MSの抱擁：あなたが知る必要があること
多発性硬化症の人にとって、MSの抱擁は、この状態の歓迎されない痛みを伴う症状である可能性があります。
多発性硬化症（MS）の多くの症状と同様に、MSの抱擁には明確な原因がない場合がありますが、投薬とセルフケアは、それを予防したり、発生した場合の痛みや不快感を軽減したりするのに役立ちます。
この記事では、MSの抱擁とは何か、なぜそれが起こるのか、そしていつ医療援助を求めるべきかについて説明します。
MSハグとは何ですか？
多発性硬化症は、脳と脊柱からなる中枢神経系の病気です。一般的な症状には、痛み、うずき、脱力感などがあります。 MSの抱擁は、あまり一般的ではない症状の1つです。脊椎にMS関連の損傷がある場合に発生する可能性があります。
多発性硬化症の抱擁は、バンディングやガーディングとも呼ばれ、胸や腹部の周りの圧迫感です。具体的な感覚は人によって異なる可能性がありますが、通常は胴体に何かをしっかりと巻き付けているような感覚になります。
MSは、健康な神経線維とそれらを覆うミエリンと呼ばれる物質を攻撃する免疫系の問題に起因します。研究者たちはまだ免疫系の反応の根本的な原因を特定しようとしています。
多発性硬化症は、体の周りの動きや感覚に関する情報の伝達に関与する神経に影響を与えるため、これらの機能は、この状態の人では効果的に機能しないことがよくあります。
この病気は、個人によって異なるさまざまな症状を引き起こします。一般的な症状は次のとおりです。
- 疲れ
- 筋力低下またはこわばり
- 歩きにくい
- 視力の問題
- 痛み
- しびれやうずき
膀胱と腸の変化、振戦、うつ病などの追加の問題も発生する可能性があります。
MSの抱擁はどのように感じますか？
最も一般的な感覚は、胴体または胸や腹部の周りの圧迫感ですが、手や足にも症状が発生する可能性があります。タイトな靴や手袋を着用していないときは、着用しているように感じることがあります。
MSの抱擁は、腕、脚、さらには頭にも影響を与える可能性があります。体の片側だけに影響を与える可能性があります。
多発性硬化症の人は、くすぐったり、燃やしたり、絞ったり、つぶしたりするなど、いくつかの異なる方法で感覚を説明しています。一部の人にとっては、それは非常に痛みを伴い、呼吸を困難にする可能性があります。
この感覚は数秒間続く場合もあれば、何ヶ月または何年にもわたって一定の感覚になる場合もあります。
多発性硬化症の抱擁の痛みと不快感は、運動や睡眠などの日常の活動に影響を与える可能性があります。軽度の症状のある人にとって、MSの抱擁は、いらいらしたりイライラしたりする可能性があります。
原因
MSは神経を損傷し、さまざまな体と脳の機能に影響を与えます。 MSの初期症状には、明確な引き金のないうずき感が含まれます。
この感覚の医学名は感覚異常であり、これは「異常な感覚」と訳されるギリシャ語の2つの単語に由来します。
多発性硬化症の抱擁は感覚異常の良い例です。なぜなら、圧力の感覚は、体の周りの実際のバンドからではなく、まるで1つのように感じられるからです。
これは、体が感じる感覚に関する情報を脳に送る神経の損傷の結果として発生します。この損傷により、彼らは混乱したメッセージを送信します。
筋肉のけいれんもMSの抱擁を引き起こす可能性があります。肋間筋は肋骨の間の小さな筋肉で、人が呼吸するときに胸部を出し入れするのに役立ちます。筋肉のけいれんや小さな不随意運動が起こると、刺すような痛みや引き締め感を引き起こす可能性があります。
何をすべきか
多発性硬化症と診断され、多発性硬化症の抱擁を認識できる人は、この感覚を初めて経験するか、呼吸が困難であるか、痛みがひどい場合を除いて、医師の診察を受ける必要はありません。
ただし、胸痛は心臓発作などの別の問題の兆候である場合があるため、救急措置を示している場合は、新しい胸痛の助けを求める必要があります。
多発性硬化症の人は、初めて多発性硬化症の抱擁の感覚を経験する人は、医師の診察を受けて、それがどのように感じるかを説明するようにしてください。医者は知りたいと思うでしょう：
- それがどのくらい続いたか
- 痛みを含め、どのように感じたか、どのように感じたか
- それが突然または徐々に始まった場合
- どのような活動がそれを良くしたり悪くしたりします
- それが通常の活動または睡眠を妨げるかどうか
彼らがMSの抱擁に気づいたとき、人々は静かに座って休むことを試みることができます。リラックスすることはそれが通過するのを助けるかもしれないからです。
呼吸が困難になったり痛みを感じたり、胸の痛みがひどくて心臓発作のように感じたりする場合は、911または最寄りの緊急電話番号に電話する必要があります。彼らは必ず医師に自分のMSについて話すべきです。
治療と予防
多発性硬化症の抱擁は治療なしで消えることがよくありますが、感情が持続するか非常に痛みを伴う場合は薬を服用できます。
薬の種類は、MSの抱擁が感覚異常によるものか筋肉のけいれんによるものかによって異なります。
感覚異常の薬は次のとおりです。
- ガバペンチン（ニューロンチン）などの抗けいれん薬
- アミトリプチリン（エラビル）などの抗うつ薬
- タイレノールなどのアセトアミノフェンを含む市販の鎮痛剤
筋肉のけいれんの薬は次のとおりです。
- 神経間のメッセージの伝達を減らすバクロフェン（ガブロフェン）
- 筋肉を引き締めるインパルスをブロックするチザニジン（ザナフレックス）
MS抱擁を管理するためのヒント
人々はMS抱擁を管理するためのいくつかの異なるテクニックを試すことができます：
脳をだます：圧迫ストッキングを使用したり、きつい服を着たり、患部の周りにスカーフを巻いたりすると、脳をだまして、痛みではなく圧力としてMS抱擁の感覚を体験させることができます。これが役立つと思う人もいるかもしれませんが、すべての人に役立つとは限りません。
熱を加える：患部に温湿布またはカバー付きの湯たんぽを押すと、痛みの感覚が温かさの1つに変わる可能性があります。
引き金の回避：MSの症状は、ストレス、倦怠感、体調不良、または体温の変化を経験すると悪化することがよくあります。これらのトリガーを知っていると、MSの抱擁を防ぐのに役立つ場合があります。
休息：できるだけ休息を取り、病気のときに治療を受け、体を冷やすと、多発性硬化症の抱擁の感覚を和らげることができます。
ゆったりとした服を着る：一部の人にとって、ゆるい服はきつい服よりも快適に感じることができます。ゆったりとした服装を選ぶと、MSの抱擁を防ぐか減らすのに役立つ場合があります。
リラクゼーション：リラックスしたり瞑想したりしようとすると、MSの抱擁感覚がより早く通過するのに役立つ場合があります。
多発性硬化症は治療法のない長期的な状態であるため、治療は症状を管理し、再発を防ぐことを目的としています。多発性硬化症のほとんどの人は寛解期を経験しますが、その間症状はほとんどまたはまったくありません。
医師は、多発性硬化症の人が、個々のニーズに合った投薬、他の治療法、およびセルフケアの組み合わせを含む治療計画を作成するのを支援します。定期的な運動、健康的な食事、そして十分な休息は、症状を和らげ、再発を防ぐのに役立ちます。
疾患修飾療法と呼ばれる新しい薬は、フレアの予防に効果的であることが証明されています。再発を経験し、現在このタイプの薬を使用していない多発性硬化症の人は、利用可能な新しいオプションについて医師に相談することをお勧めします。
見通し
MSのすべての人がMSの抱擁を経験するわけではありませんが、一部の人々は状態の避けられない部分としてそれらを経験します。
多発性硬化症の抱擁がどのくらい続くか、そしてそれが伴う痛みと不快感の程度は、人がこの症状を管理する方法を選択する方法に影響を与えます。
投薬を含む効果的なケアプランを確立することで、感覚異常やけいれんの影響を軽減することができます。
休息を取り、可能な場合はストレスレベルを下げることで、MSの抱擁を防ぎ、発生した場合の影響を軽減することができます。
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