新しい精神病治療は、症状ではなく遺伝子変異を標的にします

特定の遺伝子変異の生物学的影響を標的とする新しい治療法は、精神病の症状を緩和するのに役立つ可能性がある、と新しい研究が発見しました。

1つの遺伝子変異を標的にすることは、科学者が精神病の革新的な治療法を考案するのに役立ちました。

Deborah L. Levy、Ph.D。 —マサチューセッツ州ベルモントのマクリーン病院から—新しい研究を主導し、その結果は現在ジャーナルに掲載されています 生物学的精神医学.

通常の2つではなく、特定の遺伝子の追加のコピーを持っている人々が治療の恩恵を受けていることが明らかになりました。

コピー数多型(CNV)と呼ばれる変異は、グリシンデカルボキシラーゼ遺伝子に影響を及ぼします。

1つの仮説は、この遺伝子を2倍にすると、中枢神経系のアミノ酸であり神経伝達物質であるグリシンが減少する可能性があるというものです。研究者は、グリシンの減少が統合失調症の要因であると信じています。

グリシンのブースト

新しい研究は、この特定の突然変異を持つ2人の参加者、母親と息子に焦点を合わせました。

ただし、参加者は臨床的に異なっていました。一人一人が異なる臨床症状を示した。また、彼らの状態は同じように進行しませんでした。

研究の過程で、参加者は通常の投薬に加えてグリシンとD-サイクロセリンを受け取りました。どちらも、症状を緩和することを期待して、参加者のグルタメート機能を高めることを目的としていました。

これらの物質は、健康な集団やこの特定の遺伝子のCNVがない集団では行動に影響を与えません。

しかし、この特定の遺伝子変異を持っていた2人の参加者にとって、治療は統合失調症の症状を緩和し、感情的な関与を改善し、否定的な気分の症状を後押ししました。

それはまた、社会的状況から撤退する彼らの傾向を減らすのに役立ちました。

統合失調症と精神病

国立精神衛生研究所は、統合失調症を「人の考え方、感じ方、行動に影響を与える慢性で重度の精神障害」と定義しています。多くの場合、症状は10代半ばから30歳までに始まります。まれではありますが、この状態が幼児にも影響を与える場合があります。

症状は、ポジティブ、ネガティブ、または認知の3つのカテゴリのいずれかに分類されます。

陽性症状には以下が含まれます:

  • 幻覚
  • 動揺した体の動き
  • 妄想
  • 思考障害または機能不全の思考

否定的な症状は、通常の感情や行動を混乱させる症状です。これらの症状には次のものが含まれます。

  • 感情の表情の低下
  • 日常生活の喜びの欠如
  • 困難な開始(または完了)活動
  • あまり話さない

認知症状は思考過程に影響を及ぼします。これらの症状には次のものが含まれます。

  • 情報の理解が難しい
  • 意思決定の難しさ
  • 焦点が合わない
  • 難易度注意
  • ワーキングメモリの問題

統合失調症には遺伝的要素がある可能性があり、家族で発症することもありますが、常にそうとは限りません。科学者たちはまた、個人がこの状態を発症するためには、遺伝学と組み合わせた環境要因が必要であると考えています。

これらの環境要因には、出産前または出産中の問題、特定のウイルスへの曝露、または心理社会的要因が含まれる場合があります。

遺伝的要因は、誰かが思春期を迎えるときにも作用する可能性があります。これは、この発達期に脳が大きく変化するためです。これは、特定の遺伝子構成を持っている人に症状を引き起こす可能性があります。

現代の治療法は、症状の管理に焦点を合わせる傾向があります。医師は、AbilifyやRisperdalなどの第2世代の抗精神病薬を含む抗精神病薬を処方することがよくあります。

他の治療法には心理社会的治療が含まれます。心理社会的治療は、人が自分に適した薬を見つけたときにしばしば効果を発揮します。心理社会的治療は、人々が統合失調症がもたらす課題に対処することを学ぶのに役立ちます。

研究者が新しいアプローチを見つけた方法

新しい研究では、精神医学では比較的珍しい統合失調症の新しい治療法が見つかりました。最新の治療法のほとんどは、遺伝子変異ではなく特定の症状を対象としています。

もちろん、このタイプの治療は突然変異を持っている人を条件としていますが、この研究は、さまざまな、より良い方法で人々を助けることができる将来の治療への道を開くのに役立ちます。

「まれな構造的変異のほとんどの研究はサンプルサイズが非常に小さいため、統計分析への通常のアプローチが複雑になります」と、アラバマ大学タスカルーサ校の研究著者であるチャリティーJ.モーガンは述べています。

「それでも、標的治療の効果は大きい可能性があるため、恩恵を受ける可能性のある患者の小さなグループでさえ研究する機会を優先することが重要です。」

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