Ageotypes：なぜ人々は異なって老化するのですか？
年齢は人それぞれですが、それはなぜですか？研究者のチームは、私たちがその質問に答えるのを助けることができる4つの「年齢型」（老化の主な生物学的経路）を特定しました。
誰もが年をとりますが、同じ方法ではありません。年をとることは、多くの場合、さまざまな健康問題に対処することを学ぶことを意味しますが、繰り返しますが、さまざまな人々がさまざまな問題に直面しています。どうして？
それは、カリフォルニアのスタンフォード大学医学部の研究者チームが新しい研究で調査し始めた質問です。
チームの研究には、34歳から68歳までの43人の健康な参加者のグループが関与し、2年間で少なくとも5回分子生物学マーカーの評価を受けることに同意しました。
スタンフォード大学の科学者は、個人のさまざまな老化パラメータを「マッピング」するための詳細な老化プロファイルを構築するのに役立つこの縦断的アプローチを選択しました。
「高コレステロールなど、高齢者によく見られる優れた分子マーカーや臨床マーカーがいくつかあることはすでにわかっています」と、この研究の筆頭著者であるMichaelSnyder教授は述べています。
「しかし、私たちは人口平均から学ぶことができるものよりも、老化についてもっと知りたいのです。年齢を重ねるにつれて、個人はどうなりますか？長い間、同じ人物を詳細に調べた人は誰もいません」と彼は説明します。
スナイダー教授と彼の同僚の新しい研究—その発見はジャーナルに掲載されています ネイチャーメディシン —4つの主要なタイプの老化を特徴付ける4つの異なる生物学的経路を特定しました。
人がかかりやすい老化のタイプを理解することによって、その形の老化を遅らせたり遅らせたりする方法を考え出すことが可能かもしれない、と研究者達は主張している。
研究者は4つのageotypesを見つけます
「私たちの研究は、広範囲の分子を研究し、各参加者から何年にもわたって複数のサンプルを採取することにより、私たちがどのように老化するかについてのはるかに包括的な見解を捉えています」とスナイダー教授は説明します。
「私たちは、個人が分子レベルで老化をどのように経験するかについての明確なパターンを見ることができます、そしてかなりの違いがあります」と彼は指摘します。
研究者らは、参加者から定期的に収集した、血液や便のサンプルなど、さまざまな生物学的サンプルを分析しました。これらの中で、彼らは、タンパク質、代謝物、脂質（脂肪）など、さまざまな微生物やテルテール分子の存在と活性の変化を探していました。
彼らの分析を通して、研究者たちは4つの異なる「年齢型」または老化経路を特定しました。これらは、代謝（体内の物質の蓄積と分解に関連する）、免疫（免疫応答に関連する）、肝臓（肝機能に関連する）、およびネフローゼ（腎臓機能に関連する）でした。
スナイダー教授と彼の同僚は、代謝老化の素因を持つ人々は糖尿病などの状態を発症するリスクが高い可能性があると説明しています。彼らが年をとるにつれて、これらの個人はまた、血糖値の尺度であるヘモグロビンA1cのレベルが上昇している可能性があります。
しかし、チームはまた、人々は1つだけでなく、2つ以上のタイプの老化にかかりやすく、したがって、さまざまな健康問題の複合リスクに直面する可能性があることにも注目しています。
チームは、老化の種類に加えて、個人間の老化率の違いを発見しました。研究者によると、これらの発見は人々に彼らの生活に対するより多くのコントロールを提供する可能性を秘めています。
私たちがどのような老化の素因を持っているかを理解すれば、特定の健康問題を防ぎ、場合によっては特定の老化プロセスを遅らせるための戦略を考え出すこともできます。
「年齢タイプは単なるラベルではありません。それは、個人が健康リスクの要因に焦点を合わせ、将来問題に遭遇する可能性が最も高い領域を見つけるのに役立ちます。最も重要なことは、私たちの研究は、あなたの老化の仕方をより良く変えることが可能であることを示しています。」
マイケル・スナイダー教授
しかし、老化プロセスの研究はまだ終わっていません。 「私たちはそれが行動でどのように起こるかを理解し始めていますが、それを完全に具体化するには、時間の経過とともにより多くの参加者とより多くの測定が必要になります」とスナイダー教授は言います。
老化を遅らせる可能性
スナイダー教授と彼のチームはまた、老化に異なる影響を与える可能性のある他の要因にも注目しました。より具体的には、彼らは、インスリン感受性の健康な個人の老化プロファイルを、体が血糖を効果的に処理することができなかったインスリン抵抗性の参加者の老化プロファイルと比較した。
「健康な人とインスリン抵抗性の人の老化の違いは、これまで見られなかったものです」と主任研究員は言います。
「全体として、インスリン感受性の人とインスリン抵抗性の人の間で、加齢とともに有意に異なる分子が約10個あることがわかりました」と彼は述べています。それらの分子のうち、多くは免疫系の機能に役割を果たしました。
しかし、研究者たちはまた別の注目すべき発見をしました。参加者に関するデータを収集した2年間で、全員が年齢型マーカーの変化を示したわけではありません。
さらに驚くべきことに、特に食事の観点からライフスタイルを変えた一部の人々にとって、年齢型マーカーはしばらくの間さえ減少しました。これは、場合によっては、これらの個人の老化速度が遅いことを意味しました。
一部の参加者では、腎臓機能に関連する主要分子であるヘモグロビンA1cとクレアチンのレベルの加齢に伴う変化がより遅い速度で発生しました。
クレアチンレベルが低下した（腎臓の健康の改善を示唆している）一部の個人は、スタチンによる治療を受けていた、と研究者らは説明しています。
しかし、ライフスタイルを変更した人の中には、調査の時点で明らかな改善が見られなかった人もいます。
自分の生物学的サンプルも経時的に分析したスナイダー教授は、彼のライフスタイルの変化がより効果的になることを望んでいます。
「私はウェイトリフティングを始めました[…]」と彼は言い、「かなり平均的な速度で老化している」ことを見てがっかりしたと説明しました。しかし、彼は彼の努力が長期的には報われるかもしれないと考えています。
「それが別の年の私の老化経路に影響を与えるかどうかを見るのは興味深いでしょう」とスナイダー教授は言います。
チームはまた、彼らの現在の発見は、老化がどのように機能するかを理解するための長くて複雑な旅の始まりに過ぎないと述べています。多くの謎が残っており、やがて、研究者たちはより多くの答えを明らかにすることを望んでいます。
