医師がCOVID-19の新しい唾液検査に質問

アレックスドスディアス/ベリーウェル

重要なポイント

• FDAは、COVID-19の新しい迅速な唾液検査に緊急使用許可を与えました。
• この検査は、3時間でウイルスを診断するのに役立ちます。
• SalivaDirectは他の検査よりも安価で侵襲性も低いですが、医師はそれがどれほど正確であるか確信がありません。

食品医薬品局（FDA）は最近、3時間でCOVID-19を診断するのに役立つ可能性のある新しい迅速な唾液検査の緊急使用許可を与えました。イェール大学の研究者によって作成された検査は、診断リソースへの負担を軽減するのに役立つ可能性があります全国の研究室で。しかし、医師はその正確さを心配しています。

8月15日にFDAによって承認されたSalivaDirectは、鼻咽頭スワブを使用してCOVID-19の原因となるウイルスであるSARS-CoV-2をテストするよりも簡単で、費用がかからず、侵襲性も低くなっています。テストは完全ではなく、偽陰性の結果が出る余地があります。 medRxivのプレプリントの出版物は、SalivaDirectテストが94％の時間で鼻咽頭スワブに匹敵する結果をもたらしたことを発見しました。

「数ヶ月前、私はこれに興味がないと言っていただろう」とニューヨーク州サザンプトンの感染症専門家であるラジーブ・フェルナンド医学博士はベリーウェルに語った。ただし、フェルナンドは次のように付け加えています。「まだテストが不足しています。十分な数のマシンがなく、選択した診断テストであるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）テストは非常に労働集約的です。」

より多くの人々をテストするためのより速い方法

現在、一部の患者はCOVID-19の結果を得るまでに最大2週間待たなければならないため、フェルナンド氏は、この種の迅速検査がバックログの削減に役立つ可能性があると述べています。

「私はこれをもっと使って、大勢の人々や本当に病気ではない人々をテストしたいと思います」と彼は言います。 「これは、リスクの低い人をスクリーニングするための良い方法です。しかし、患者に症状があり、唾液検査が陰性の場合は、PCR検査でフォローアップします。」

オハイオ州アクロンの感染症専門医であるリチャードワトキンス医学博士は、この特定の検査がPCR検査の検査能力を解放し、綿棒の検査に関する供給の問題を減らすのに役立つことを期待しています。

ノースイーストオハイオ医科大学の内科准教授でもあるワトキンス氏は、「一方で、検査を拡大できることを嬉しく思います。これにより、より多くの人が検査を受ける可能性があります」と語っています。 。 「しかし一方で、私は偽陰性の検査結果のリスクを懸念しています。」

この唾液検査はどのように機能しますか？

SalivaDirectテストでは、患者は医療専門家の指導の下で自分の唾液のサンプルを収集します。サンプルは患者によって収集されるため、医療従事者をCOVID-19にさらすリスクを下げることができるとFDAは述べています。

SalivaDirectには、特別な種類の綿棒や収集装置も必要ありません。代わりに、唾液サンプルは任意の滅菌容器に収集できます。

これがあなたにとって何を意味するか

この新しい唾液ベースのCOVID-19の迅速な検査は、ウイルスに陽性かどうかを判断するのに役立ちますが、完全ではありません。この方法でCOVID-19の検査で陰性であり、それでも症状が続く場合は、より伝統的な検査を依頼してください。

これは、FDAの緊急使用許可を取得した最初の唾液検査ではありません。それは実際には5番目である、とエージェンシーはSalivaDirectの承認を発表したプレスリリースで言った。

ただし、このテストは、医療関係者がサンプルから核酸と呼ばれる患者の遺伝物質を分離する必要がないという点で独特です。

「他のテストでこのステップに使用される抽出キットは過去に不足する傾向があったため、これは重要です」とFDAは言います。 「これらのキットなしでテストを実行できると、利用可能なリソースへの負担を軽減しながら、テストを増やす能力が向上します。」

イェール大学のプレスリリースによると、現在、NBAはSalivaDirectを使用して無症候性の選手とスタッフをテストしています。現在、FDAの緊急使用許可により、テストは他の組織やラボですぐに利用できます。

最終的に、専門家は、この新しいテストが優れた補足診断ツールであると言います。

「私は確かに、この気候でこのテストの兆候があると思います」とフェルナンドは言います。 「しかし、私はそれだけに頼るだけではありません。」