前立腺がん：科学者は63の「新しい遺伝子マーカー」を発見
6年間の研究プロジェクトでは、特定の男性の前立腺がんリスクの増加を示すのに役立つ可能性のある63の遺伝子変化が特定されています。
この研究は、オハイオ州クリーブランドにあるケースウエスタンリザーブ大学医学部で実施され、結果は現在公開されています。 ネイチャージェネティクス.
癌疫学研究者のフレデリックR.シューマッハ博士は、100人以上の研究者からなる国際チームを率いていました。
これらの遺伝子マーカーは、定期的な前立腺がん検診の必要性と割合を簡単に判断できるようにする可能性があります。
一塩基多型（SNP）としても知られる遺伝子マーカーは、DNAレベルで検出されます。これらは前立腺癌に関連しているだけでなく、誰かが特定の病気をいくつでも発症するリスクが高い可能性があるという医師への合図としても役立ちます。
この研究の前に、前立腺がんリスクの上昇と関連している可能性のある約100のSNPが特定されていました。これらの最近の発見は、既知の前立腺癌の遺伝子マーカーを50パーセント以上増加させます。
Schumacherらは、以前の研究からのデータを含め、ヨーロッパ系の約14万人の男性のDNA配列を調べました。これらの男性の約80,000人は前立腺癌を患っていましたが、他の60,000人は前立腺癌の証拠がありませんでした。
これらのデータを使用して、彼らは前立腺癌の患者の63の新しい遺伝子マーカーを特定することができました。これらのマーカーは、前立腺癌のない男性のDNAには現れませんでした。
「私たちの調査結果により、どの男性が早期かつ定期的なPSAスクリーニングを受けるべきかを特定することができ、これらの調査結果は最終的に治療の決定に役立つ可能性があります」とシューマッハは述べています。
彼はまた、この「遺伝的スコア」は、医師が前立腺癌の治療に取り組む際にも考慮する重要な要素である可能性があると述べています。
研究者らは、前立腺がんに関連する可能性のある遺伝子マーカーは500から1,000個あると述べています。ただし、シューマッハは、すべてをマッピングする必要はないと述べています。
彼は、スクリーニングガイドラインの推奨を行うために彼らが知る必要があるのは約10〜20パーセントだけであると推定しています。
前立腺がんとスクリーニング
国立癌研究所（NCI）によると、前立腺癌は男性の間で「最も一般的な癌」であり、米国の男性の「癌による死亡の2番目に多い原因」でもあります。
アメリカ癌協会（ACS）は、10例中約6例が「65歳以上の男性に見られる」ため、前立腺癌のリスクは年齢とともに上昇すると報告しています。それはまた、特に兄弟または父親がそれを経験した場合、病気の家族歴を持つ人々でより一般的です。
血液中のこのタンパク質の量を測定するように設計された前立腺特異抗原（PSA）スクリーニング検査は、前立腺がんの可能性を検出するのに役立ちます。 PSAレベルは、前立腺がんの男性でしばしば上昇し、必要に応じてさらなる検査（および治療）を促します。
ACSには現在、前立腺がんのスクリーニングに関するいくつかの異なる推奨事項があります。まず、男性がPSA検査のリスクと潜在的な利点について医療提供者と話し合うことを提案します。
スクリーニングを受けることを選択し、前立腺がんが見つからない場合、PSAが2.5ナノグラム/ミリリットル未満の人は2年間再検査する必要がないかもしれないと彼らは言います。ミリリットルあたり2.5ナノグラム以上でテストする人は、毎年再スクリーニングする必要があります。
今後の作業と次のステップ
どの遺伝的変異がリスクの増加を予測する可能性が最も高いかを調査するだけでなく（シューマッハと同僚が現在焦点を当てている研究）、研究者はアフリカ系アメリカ人やアジア系の男性を含むさまざまな人種の男性の遺伝的変化も調べています。
まだまだ作業がありますが、前立腺がんのリスクを評価することは多くの男性だけでなく、その友人や家族にとっても重要であるため、これらの結果は有望です。
この研究はヨーロッパ系の男性のみを対象としているため限定的でしたが、他の背景についてのさらなる研究がすでに進行中であるように見えます。
