共食い:健康上の警告

共食いよりも強い嫌悪感を引き起こすトピックはほとんどありません。別の人間の肉の消費は忌まわしく、下品であり、西洋の感性にとっては道徳的に間違っています。しかし、共食いはあなたの健康に悪いですか?

共食い:最も健康的な選択肢ではありません。

人間の肉を食べることに対するひざまずく反応は強いですが、それらの感情の背後にある実際の道徳と倫理は、最初に現れたほど単純ではありません。

共食いは多​​くの種で発生し、何千年もの間人間の文化の一部でした。

一部の文化では、共食いは敵の力を引き継ぐために敵の一部を食べ​​ることを含みました。他の部族では、人間の肉の消費はより儀式的な重要性を持っていました。

絶望的な時代に、人々は生き残るために共食いに頼ってきました。たとえば、2013年の北朝鮮の飢饉、1940年代初頭のレニングラード包囲戦、1950年代後半から1960年代の中国の「大躍進」での共食いの報告があります。

ヨーロッパでは、14世紀から18世紀初頭にかけて、人体の一部、特に骨、血液、脂肪が医薬品として意図的に売買されていました。僧侶や王族でさえ、頭痛からてんかんまで、そして鼻血から痛風まで何でも食い止めるために人体製品を日常的に消費していました。

一部の文化では、愛する人が亡くなると、その一部が消費され、文字通り、あなたの一部になります。 「文明化された」心にとっては、これは気がかりなことのように思えるかもしれませんが、これらの「転生」の儀式を楽しむ人々の心にとっては、母親を土に埋めたり、ウジに完全に消費されたままにしておくことも同様に気がかりです。

共食いが私たちを即座に反動させる能力を剥奪し始めると、私たちの感情は見た目ほど明確ではないことがわかります。たとえば、私たちの多くは爪を食べ、一部の女性は出産後に胎盤を食べます。線は、おそらく、最初の反応が推測するよりもわずかにぼやけています。

この記事の目的のために、本能的な腸の感情と冷たくて難しい論理との間の相互作用に踏み込む必要はありません。ここでは、共食いの健康への悪影響に焦点を当てます。

ほとんどの文明では、共食いは最後の寄港地であり、代替手段が特定の死である場合にのみ使用されます。しかし、もしあれば、隣人を食べることの潜在的な健康への影響は何ですか?

同僚を食べることの健康への影響

「間違っている」ように見えますが、幸いなことに、調理された人間の肉を食べることは、他の動物の調理された肉を食べることほど危険ではありません。同じことが人体の大部分にも当てはまります。健康への影響は、大きな雑食動物を食べることと似ています。

ただし、絶対に避けなければならない臓器が1つあります。それは、脳です。

パプアニューギニアのフォレ族は、比較的最近まで、亡くなった親戚を食べるという休眠を実践していました。他の人間の脳を食べることの非常に深刻な影響を示したのは、この孤立したグループです。

クールー病は、満場一致で致命的で伝染性の海綿状脳症です。これは、狂牛病としても知られているBSE(牛海綿状脳症)に似たプリオンベースの病気です。

プリオン病は、脳内のプリオンタンパク質(PrP)として知られる異常な糖タンパク質の蓄積に関連しています。 PrPは、特に神経系で自然に発生します。健康におけるその機能はまだ完全には理解されていません。ただし、PrPは、アルツハイマー病を含む多くの病気で役割を果たすことが知られています。

クールー病の流行が記録されているのはフォレ族だけであり、1950年代のピーク時には、フォレ族とその最近隣の女性の主な死因でした。

「くる」という言葉はフォレ語に由来し、「振る」という意味です。クールー病は、患者が示す病理学的な爆笑のため、「笑い病」としても知られています。

西洋の耳に届いたクールーの最初の報告は、その地域を探索していたオーストラリアの管理者からのものでした。

「差し迫った死の最初の兆候は、一般的な衰弱であり、その後に一般的な衰弱と立つことができなくなります。犠牲者は彼女の家に引退する。彼女は少し栄養をとることができますが、激しい震えに苦しんでいます。次の段階は、犠牲者が家の中に横になり、栄養をとることができず、最終的に死に至ることです。」

W.T.ブラウン

ピーク時には、フォア村での全死亡の2パーセントがクールー病によるものでした。この病気は主に女性と子供を襲った。実際、一部の村ではほぼ完全に女性が不足していました。

この病気の性差は、いくつかの理由で発生したようです。フォアマンは、紛争の時期に人間の肉を消費することで彼らが弱体化したと信じていたので、女性と子供はより一般的に故人を食べました。

また、体をきれいにする責任があるのは主に女性と子供であり、開いた傷を介した感染のリスクが高くなりました。

クールー病の症状

クールー病は潜伏期間が長く、症状はありません。この無症候性の期間は、多くの場合5〜20年続きますが、場合によっては、50年以上続くこともあります。

症状が現れると、それらは生理学的および神経学的の両方であり、多くの場合、次の3つのフェーズに分けられます。

歩行段階

クールー病の症状は3つの段階に分けられます。
  • 頭痛
  • 関節痛
  • 揺れ
  • バランスの喪失
  • 発話の悪化
  • 筋肉制御の低下

座りがちな段階

  • 歩くことができなくなる
  • 筋肉協調の喪失
  • 激しい震え
  • 情緒不安定—制御不能な笑いの爆発を伴ううつ病

末期

  • 支えられずに座ることはできません
  • 実質的に筋肉の協調はありません
  • 話すことができない
  • 失禁
  • 嚥下困難
  • 周囲に反応しない
  • 膿を伴う潰瘍および壊死(組織死)。

一般的に、患者は症状の発症から3ヶ月から2年の間に死亡します。死は通常、肺炎または感染した褥瘡が原因で発生します。

ありがたいことに、クールーはほぼ完全に姿を消しました。 1950年代、オーストラリアの植民地法執行機関とキリスト教の宣教師は、フォレ族の葬儀の共食いを減らすのに役立ちました。

慣習が打ち切られるか、大幅に削減されると、プリオンは部族のメンバー間で広がることができなくなりました。この病気の最後の犠牲者は2005年に亡くなったと考えられています。

クールー病が大多数の人類にとって主要な健康問題になる可能性は決してありませんが、この発生は医学研究者にとって有用であることが証明されています。 BSEとクロイツフェルト・ヤコブ病に関する比較的最近の懸念が、クールー病への関心の復活を引き起こしました。

クールー病は、依然としてヒトプリオン病の唯一の既知の流行です。この病気とそれがどのように機能するかを理解することにより、治療は将来の神経学的プリオンに基づくエピデミックの可能性を防ぐか、少なくとも減らすように設計されるかもしれません。

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