実験薬はアルツハイマー病を予防する可能性があります

科学者が脳卒中の生存者を治療するために現在開発している薬も、アルツハイマー病を食い止めるのに役立つ可能性があります。

研究者たちは、初期段階のアルツハイマー病の人々を助けるかもしれない新しい治療法を試しています。

アルツハイマー病は認知症の最も一般的な形態です。

アルツハイマー協会によると、米国では570万人がこの状態で生活しています。

現在の薬は病気のいくつかの症状を和らげることができるだけであり、その進行を止める方法はまだありません。

アルツハイマー病の人に発生する神経変性は、脳内のベータアミロイドと呼ばれるタンパク質の蓄積に起因します。

ベータアミロイドは健康な脳に存在しますが、誤って折りたたまれたタンパク質が蓄積してアミロイドプラークを形成する可能性があります。

これらの斑は脳への血流を減らし、脳細胞の破壊につながります。

何年にもわたって、研究者はこれらのプラークに取り組むために多くの薬理学的経路を調査してきましたが、今日まで、効果的な薬の開発につながったものはありません。

最近、ロサンゼルスの南カリフォルニア大学（USC）の研究者は、科学界がすでに精査している革新的な新しい化合物を調査しました。

3K3A-APCのご紹介

3K3A-APCは、炎症による損傷から脳細胞と血管を保護する血液ベースのタンパク質である活性化Cタンパク質の修正バージョンです。

活性化されたCタンパク質は当然強力な抗凝固剤です。ただし、科学者が新しく変更したバージョンに加えた変更により、保護効果を維持しながら、抗凝固特性が約90％低下しました。

研究者は、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、および外傷性脳損傷の動物モデルで3K3A-APCをすでにテストしており、有望な結果が得られています。

この薬は現在、脳卒中を経験した人々の脳出血を治療するために開発中です。これまでのところ、この薬は副作用や安全性の懸念がほとんどなく、脳の出血を減らすようです。

他の試験での3K3A-APCの良好なパフォーマンスの結果として、現在の研究の著者は、アルツハイマー病と比較することを決定しました。筆頭著者BerislavV。Zlokovic、Ph.D。書き込み：

「神経障害の複数のモデルにおける神経保護、血管保護、および抗炎症活性のために、3K3A-APCがアルツハイマー病のマウスモデルにおけるβ-アミロイド]毒素の毒性作用から脳を保護できるかどうかを調査しました。」

チームの最近の調査結果は、 実験医学ジャーナル.

科学者たちは、研究によってアルツハイマー病のリスクが高まることが示されている多くの遺伝子変異を持つマウスを使用して研究を実施しました。これらの動物は高レベルのベータアミロイドを産生し、認知機能低下と神経炎症の両方を示します。

研究者が理論化したように、3K3A-APCはこれらのマウスの脳内の有毒タンパク質の蓄積を減らしました。

また、マウスは、タンパク質の蓄積がもたらす予想される記憶障害を示さず、脳血流は正常でした。アルツハイマー病では、脳の炎症の兆候がよく見られます。 3K3A-APCを投与されたマウスでは、チームは炎症が大幅に減少したことに気づきました。

3K3A-APCはどのように機能しますか？

次に、科学者たちは、この実験薬がどのようにその利益をもたらしているのかを理解したかったのです。彼らは、3K3A-APCが、神経細胞が作り出すベータセクレターゼ1（BACE1）と呼ばれる酵素の量を減らすことを発見しました。 BACE1はベータアミロイドの形成に必要です。それがなければ、プラークは形成できません。

過去に、科学者はBACE1をブロックするためにさまざまな化合物を使用しようとしました。これまでのところ、これは新薬につながっていません。しかし、彼らは、BACE1に干渉すると、脳内のアルツハイマー病のプラークが減少することを示しています。

この現在の薬は、酵素自体をブロックするのではなく、酵素の生成をブロックするため、わずかに異なるアプローチを使用しています。

研究者らは、3K3A-APCは、アルツハイマー病の初期段階で、ベータアミロイドが著しく蓄積する前に最も有益である可能性があると考えています。

BACE1の役割を調べた以前の実験をレビューした後、著者は次のように書いています。 ]プラーク形成が起こります。」