研究はうつ病の新しい原因を明らかにします
研究者たちは、私たちの体に存在するタンパク質の役割を明らかにすることで、うつ病の治療に革命を起こす可能性があると信じています。
世界保健機関（WHO）によると、うつ病は世界中で3億人以上に影響を及ぼしています。
最も深刻なケースでは、それは自殺につながる可能性があります。
特定の出来事の後に時折悲しみや悲しみを経験するのは普通ですが、うつ病は異なります。
それは、職場や家庭で機能する能力を低下させるさまざまな感情的および身体的問題につながる可能性があります。
症状には、長期間続く激しい悲しみ、日常生活への興味の喪失、頭痛、不安、睡眠障害、睡眠障害などがあります。
うつ病は治療可能ですが、原因、症状、病歴と家族歴、文化的要因、および環境的要因に基づいて最良の治療法を選択するために専門家に相談することが重要です。
うつ病を治療する新しい方法
ほとんどの抗うつ薬は、うつ病を患っている人にはセロトニンとノルエピネフリンという2つの化学物質が不足しているためにうつ病が発生するという信念に基づいて作られています。薬の目的は、これら2つの神経伝達物質のレベルを調整することです。
アメリカ精神医学会によると、80〜90％の人が治療によく反応しますが、一部の患者にとっては、現在市販されている薬は効果がありません。
研究者たちは、うつ病を治療するための新しい方法を模索しています。日本の広島大学で実施された研究がジャーナルに掲載されました神経科学は、RGS8の動作に基づいています。RGS8は、人間の場合、 RGS8 遺伝子。
このタンパク質は、MCHR1と呼ばれるホルモン受容体を制御します。これは、睡眠、摂食、気分の調節に役立ちます。過去数年間、科学者たちは「RGS8が培養細胞のMCHR1を不活性化すること」を発見しました。
マウスにおけるRGS8の調査
広島大学の研究者は、RGS8が抑うつ行動を引き起こす可能性があるかどうかを調べるためにマウスで実験を行いました。最初に、マウスは水泳テストを行ったので、科学者は各マウスがアクティブであった時間を測定し、それを合計テスト時間から取り除いてから、不動期間を明らかにすることができました。
結果は、「神経系にRGS8が多いマウスは、通常のRGS8量のマウスよりも不動時間が短いことを記録した」ことを示しました。
マウスに抗うつ薬を投与すると不動時間が短くなりましたが、MCHR1の作用を妨げる薬をマウスに投与しても不動時間は影響を受けませんでした。
これらの発見は、MCHR1の役割を浮き彫りにしたうつ病の新たな考えられる原因を明らかにしました。
チームはまた、顕微鏡下でマウスの脳を調べ、CA1と呼ばれる海馬の領域でRGS8レベルがあった特定の細胞からの毛のような突起である繊毛のサイズを調べることによってMCHR1とRGS8の関係を決定しました最高。
結果は、MCHR1の作用を停止させる薬を服用したマウスは繊毛が長いことを示しました。過去10年間で、病気における繊毛の役割に関する研究では、機能不全の繊毛が肥満、腎臓病、網膜病などの健康状態に関連していることがわかりました。
科学者は、うつ病における繊毛の役割を明らかにするために追加の実験を行う必要がありますが、広島で行われた研究の結果は、RGS8がうつ病の行動の発達に関与していることを示しました。
これらの画期的な発見は、うつ病を治療するための新薬を見つけることを目的とした将来の実験への道を開いています。
