研究は不眠症の遺伝子を心臓病、脳卒中のリスクに関連付けます
科学者は、160万人以上のデータを使用して、不眠症の遺伝子を心臓病や脳卒中のリスクが高いが心房細動ではないことと関連付けました。
心臓病は米国の主要な死因であり、脳卒中が5番目に発生しています。
健康な心臓を維持することは、心臓または心血管疾患（CVD）を予防するための中心であり、私たちの睡眠はこの戦略の一部です。
疾病管理予防センター（CDC）は、「ほとんどの成人は、毎晩少なくとも7時間の睡眠が必要である」とアドバイスしています。
しかし、睡眠と私たちの心を結びつけるものは何でしょうか？
専門家は以前、睡眠不足と心臓病との関連を特定しました。
今年の初め、 今日の医療ニュース 不眠症やストレスとともに高血圧を患っている人々の心臓病による死亡のリスクが著しく高いことを特定した研究を特集しました。
それで、別の研究が絵に何を加えることができますか？
ほとんどの人口調査は関連性を探しますが、原因と結果を特定することはできません。睡眠不足が心臓の健康を損なうことは多くの人にとって理にかなっているかもしれませんが、どちらが鶏でどちらが卵であるかを確認するデータはほとんどありません。
新しい研究はまさにそれを行うことを目的としています。
メンデルランダム化の使用
スウェーデンのストックホルムにあるカロリンスカ研究所の心臓血管および栄養疫学の准教授であるスザンナ・ラーションと、英国のケンブリッジ大学の脳卒中医学の教授であるヒュー・マーカス博士は、今週、彼らの分析をジャーナルに発表しました。 サーキュレーション.
この研究を他の研究と一線を画すのは、メンデルランダム化（MR）の使用です。この方法では、遺伝子マーカーを使用して、危険因子が特定の病気を引き起こす可能性があるかどうかを調査します。
人は遺伝子マーカーを継承しますが、それは一生の間変化しません。したがって、この手法は、疾患がこれらのマーカーを変更できないという仮定の下で機能します。これにより、科学者は因果関係を調べることができます。
今年の初めに、130万人のデータを使用した大規模な遺伝子分析により、不眠症に関連するゲノム内の202の場所で956個の遺伝子が特定されました。
Larssonは、このデータセットから一塩基多型（SNP）と呼ばれる遺伝的変異のグループと、心臓の健康との潜在的な関係を調べました。 SNPは、特定の遺伝子配列の1つの塩基のみを変更する変異です。
この分析により、彼女は不眠症に対する個人の遺伝的傾向に関連する心血管疾患のリスクのオッズを測定することができました。
Larssonは、さまざまな形態の心臓病を持つ人々の大規模関連研究から公開されているデータを使用しました。
具体的には、彼女の分析には、冠状動脈疾患研究からの184,305人、心不全研究からの394,156人、心房細動研究からの588,190人、および脳卒中研究からの438,847人が含まれていました。研究参加者の大多数はヨーロッパ人の祖先でした。
不眠症の遺伝的変異を持つ個人では、冠状動脈疾患を発症する確率は、SNPのない個人よりも12％高かった。心不全の場合、オッズは16％高く、すべてのタイプの脳卒中を合わせた場合、それらは7％高かった。
不眠症のSNPを持つ人々の心房細動を発症する確率に変化はありませんでした。
「結論として、このMR研究は、不眠症に対する責任がCVDのリスクの適度な増加と関連していることを示しています」とLarssonとDr.Markusは論文に書いています。
強みと弱み
LarssonとDr.Markusは、彼らの分析の強みの1つは、彼らが使用した大規模なデータセットにあると論文で説明しています。
一方、欠点の1つは、MRは原因と結果を特定するのに役立ちますが、この場合、データは不眠症自体がCVDの原因であることを証明していないことです。
「したがって、私たちの調査結果は、不眠症自体がCVDの原因であることを必ずしも意味しないかもしれません。 CVDを引き起こす不眠症につながる他の原因経路があることを除外することはできません」と彼らは説明します。
もう1つの弱点は、この分析で研究者が使用したSNPは、不眠症で発生する遺伝的分散の2.6％しか占めていないことです。つまり、不眠症を発症する可能性に寄与するのはごくわずかです。
実際、ラーソンは、心臓病を患っている研究参加者のどれが不眠症も経験したかを知りませんでした。
それにもかかわらず、この研究は、睡眠習慣を心臓の健康に結び付ける全体像を追加します。
「不眠症の根本的な理由を特定し、それを治療することが重要です。」
スザンナ・ラーション
