免疫療法：「キラー」細胞は癌との闘いで後押しされます
最近の研究は、非常に成功した形態の免疫療法を何千人もの癌患者が利用できるようにする方法を明らかにしたかもしれません。
ジェームズ・P・アリソンと本庶佑が免疫療法の先駆的な研究でノーベル医学生理学賞を受賞したことを受けて、新たな発見により、癌との闘いにおいて治療がさらに強力になる可能性があります。
オーランドにあるセントラルフロリダ大学医学部のAlicjaCopik博士が主導した研究により、免疫療法の形態を強化し、近い将来、癌。
抗癌免疫療法の最近の進歩は、多くの治療抵抗性の癌に取り組むための切望されていた希望をもたらしました。
たとえば、新しい癌ワクチンは、既存の免疫療法に追加すると、マウスで100％有効であることが証明されましたが、別のワクチンは、癌に対するヒトの免疫系を利用しており、臨床試験で早期に期待されています。
ただし、現在、一部の免疫療法は、腫瘍にPDL1と呼ばれる分子がある数百人にしか効果がありません。実際、コピック博士と彼女の同僚は、彼らの論文の中で、癌患者の約15パーセントがこの治療に反応すると述べています。
そのため、科学者たちはこの分子の発現を促進し、癌を免疫療法に対してより脆弱にすることに着手しました。
彼らは、この分子の発現が、ナチュラルキラー（NK）細胞と呼ばれる体の免疫細胞によって分泌されるタンパク質の一種であるサイトカインによって促進されることを明らかにしました。それで、科学者たちはこれらのNK細胞の力を高めることができる方法を調査し続けました。
科学者たちはジャーナルで彼らの発見を詳述しました OncoImmunology。 Jeremiah L.Oyerはこの論文の最初の著者です。
組み合わせたアプローチは生存率を高めました
以前の研究では、コピック博士はこれらのNK細胞を活性化するためにナノ粒子を使用していました。しかし、彼女と彼女の同僚は、新しい研究で、PM21粒子と呼ばれるナノ粒子でブーストされたNK細胞が腫瘍の分子発現を変化させる可能性があることを示しています。
コピック博士が説明するように、PDL1タンパク質分子は、免疫系をだましてそれらを無視させることを目的とした変装の形として癌細胞によって使用されます。 PDL1タンパク質を表面に置くことで、癌細胞は免疫系に「私はあなた自身の細胞の1つなので、私を食べないでください」と「伝えます」と彼女は言います。
しかし、PDL1保護をブロックすることにより、「抗PD-L1免疫療法」は、癌が拡大してステージ4の転移に達した場合でも、非常に成功しています。
新しい研究では、コピック博士と彼女のチームは、侵攻性の転移性卵巣癌のマウスモデルを使用しました。彼らは、ナノ粒子でブーストされたNK細胞が癌細胞にPDL1を生成させることを発見しました。これにより、抗PD-L1薬が効果的になりました。
このような組み合わせたアプローチは、「腫瘍の成長を遅らせ[…]、未治療群よりも動物の生存率を大幅に改善した」と研究者らは報告している。
「養子NK細胞療法による抗PD-L1治療の包含は、その有効性を改善し、NK細胞の可能性を最大限に引き出すはずです」と著者は付け加えています。
「ここで説明するような細胞療法と標的モノクローナル抗体を用いた免疫療法の組み合わせは、近い将来、臨床革新を進める上で重要な役割を果たす可能性があります。」
「これらの活性化NK細胞は、これらの免疫療法と相乗的に作用します」とCopik博士は報告し、腫瘍に浸透すると、NK細胞は他の免疫細胞の助けを借りて戦いに参加できることを示した以前の研究を引用します。癌に対して。
彼女は、NK細胞は健康な細胞を破壊しないため、この免疫療法は化学療法や放射線療法よりも副作用がはるかに少ないため、NK細胞がまもなく癌の治療に広く使用されることを期待しています。
「科学者として」と彼女は言います。「医師や患者から、「治療のギャップはどこにあるのか」を知ることが重要です。課題はどこにありますか？」私たちがどこに努力を向けるべきかがわかります。」
「そして、夜遅くに研究室にいるとき、あなたはこれらの患者について考えます。それらはあなたのモチベーションとインスピレーションです。患者が待っているので、私たちは今この仕事をしなければならないことをあなたは知っています。」
