ウイルスの「アイデンティティの変化」はアルツハイマー病に関与している可能性があります

invitroおよびマウスでの最近の研究によると、体液と接触するウイルスは、それらをより感染性にするタンパク質コーティングを獲得します。さらに、このように「アイデンティティを変える」ウイルスの中には、アルツハイマー病などの神経変性状態を促進するものもあるようです。

研究によると、ウイルスはタンパク質の「コーティング」を獲得して感染性を高める可能性があります。

ウイルスは奇妙で魅力的な病原体です。特に、科学者がウイルスが生物として適格であるかどうかを判断するのが依然として難しいためです。

複製するには、ウイルスは宿主に感染する必要があります。したがって、生きている生物学的環境では、ウイルスも「生きて」おり、感染して増殖する宿主の細胞と相互作用します。

同時に、ウイルスは感染した宿主の外では、特定の遺伝物質を含むタンパク質の「パッケージ」であるため、「生きている」よりも「死んでいる」状態にあります。

明確に「死んだ」または「生きている」わけではありませんが、ウイルスは特定の生物学的メカニズムを悪用して完全性を維持し、複製する可能性が高くなります。

人間の生物学的サンプルとマウスの両方を使用した新しい研究では、ストックホルム大学とスウェーデンのソルナにあるカロリンスカ研究所の研究者が、ウイルスの感染性を高める1つの現象、つまり「タンパク質コロナ」の形成に注目しています。」

ウイルスはより感染性が高く危険になります

彼らの研究論文で— ネイチャーコミュニケーションズ —著者は、「「タンパク質コロナ」という用語は、体液に遭遇したときにナノ構造の表面に付着するタンパク質の層を指す」と説明しています。

ナノ粒子と同様に、ウイルスが血液や肺液などの体液と接触すると、タンパク質を「拾い上げ」、タンパク質を保護する「コーティング」を形成し、ウイルスの有害性を高めます。

「テニスボールがミルクとシリアルのボウルに落ちることを想像してみてください」と研究著者のカリーム・エザットは言います。「ボールはミックス内の粘着性のある粒子ですぐに覆われ、ボウルから取り出してもボールに残ります。」

「ウイルスが何千ものタンパク質を含む血液や肺液と接触したときにも同じことが起こります」とEzzat氏は説明します。「これらのタンパク質の多くはすぐにウイルス表面に付着し、いわゆるタンパク質コロナを形成します。」

まず、研究者らは、タンパク質コロナの獲得が、特に子供に急性呼吸器感染症を引き起こす一般的なウイルスである呼吸器合胞体ウイルス（RSV）にどのように影響するかを調べました。

Ezzatは、彼と彼の同僚の分析により、「血液中のRSVのタンパク質コロナシグネチャーは肺液中のそれとは非常に異なる」ことが明らかになったと述べています。

「それはまた、人間と、RSVに感染する可能性のあるアカゲザルなどの他の種の間でも異なります」と彼は付け加えます。

「ウイルスは遺伝子レベルで変化していません。環境に応じて、表面にさまざまなタンパク質コロナを蓄積することで、さまざまなアイデンティティを獲得します。これにより、ウイルスがその利益のために細胞外宿主因子を使用することが可能になり、これらの異なるコロナの多くがRSVをより感染性にすることを示しました」とEzzatは詳しく述べています。

さらに、研究者らは、マウスにRSVまたは単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）を感染させると、別の効果があることを発見しました。ウイルスは、アルツハイマー病患者の脳に有毒なプラークを形成するタンパク質の一種であるアミロイドタンパク質に結合する可能性があります。および他の形態の認知症。

より具体的には、HSV-1は可溶性アミロイドタンパク質に結合し、それらの「糸」への発達を促進し、それがもつれや斑を形成する可能性があります。

そして、研究者がアルツハイマー病の「プライミング」されたマウスモデルの脳をHSV-1に感染させたとき、彼らはマウスが曝露から48時間以内に神経変性状態を発症したことを発見しました。

HSV-1がなければ、実験用マウスは通常、アルツハイマー病を発症するのに数か月かかると研究者らは説明しています。

しかし、この研究の著者によると、現在の発見は、科学者がそのような強力なウイルスに対抗するためのより良いワクチンを考え出すのに実際に役立つだけでなく、神経変性状態の発症に影響を与える要因へのさらなる洞察を提供する可能性があります。

「私たちの論文で説明されている新しいメカニズムは、ウイルスの感染性を決定する新しい要因を理解するだけでなく、ワクチンを設計するための新しい方法を考案することにも影響を与える可能性があります」とEzzat氏は言います。