免疫不全障害の例は何ですか？
免疫不全障害は、免疫系の機能を妨害します。その結果、体はバクテリア、ウイルス、真菌などの攻撃を撃退することができなくなります。
このタイプの障害のある人は、胃腸管、副鼻腔、耳、肺に影響を与える感染症や、その他のより深刻で生命を脅かす可能性のある病気を頻繁に経験する可能性が高くなります。
免疫不全障害の間には有意差があります。原発性免疫不全障害は遺伝的であり、世代を超えて受け継がれています。研究者はこれらの遺伝性疾患のうち300以上を特定しました。
人々は、病気、感染症、栄養失調、または化学療法や手術などの治療の結果として、二次免疫不全障害を発症します。
免疫不全障害は何に影響しますか？
免疫不全障害は免疫系に影響を及ぼします。
免疫系は2つの方法で感染と戦います。T細胞は感染性病原体を直接破壊する働きをしますが、B細胞はそれを根絶するための抗体を産生します。
それぞれの方法には、すべて人の骨髄で作られるさまざまな細胞が含まれます。 B細胞は骨髄で成熟し、T細胞は胸骨の後ろにある腺である胸腺で成熟します。
その後、成熟した細胞は脾臓とリンパ節に移動し、そこで信号が感染と戦うのを待ちます。
これらの細胞はまた、体内に侵入するときに感染性病原体を検出して戦うことができる場所に移動します。これらの領域には次のものが含まれます。
- 目
- 鼻
- 口
- 腸
他の領域には、これらの細胞を含む特別な組織があります。
- 付録
- 扁桃腺
- 小腸の一部であるパイエル板
すべての免疫不全障害は、免疫系の1つまたは複数の構成要素の問題に起因します。
科学者はかつてこれらの障害はかなりまれであると考えていましたが、より良い診断ツールと理解はそれらがより広範囲に及ぶ可能性があることを示唆しています。免疫不全財団は、1,200〜2,000人に1人が原発性免疫不全障害を患っている可能性があると報告しています。
一般的な可変免疫不全症は、最も頻繁に発生する免疫不全症であり、25,000人に約1人がそれを持っています。
免疫不全障害の種類
免疫不全障害の2つの主なタイプは、原発性と続発性です。
これらのカテゴリには違いがあります。原発性免疫不全症には、次のものがあります。
- 低レベルの単一タイプの抗体を含む抗体欠損症
- 低レベルの複数のタイプの抗体を含む複合免疫不全症
- 湿疹などの症候群と免疫不全の組み合わせ
- 自然免疫と獲得免疫の両方の機能不全を伴う重症複合免疫不全症
- 特定の白血球が感染性病原体を摂取して破壊する能力に影響を与える食細胞の欠陥
- 補体系の低レベルのタンパク質が関与する補体欠損症は、感染症との闘いにおいて重要な役割を果たします
- 抗体なしで感染症と直接戦う人の能力を妨げる細胞性免疫不全または自然免疫障害
- 免疫調節不全、免疫系全体に影響を及ぼし、複数のシステムの機能不全を引き起こす遺伝性疾患の用語
二次免疫不全障害は、一次障害と同様の主要な症状を示します。これらの状態がどのように進行するかは、それらの発生につながった状況によって異なります。
たとえば、化学療法を受けていたために免疫不全を患っている人は、HIVに起因する免疫不全を患っている人とは異なる症状を示し、異なる治療を必要とします。
危険因子
原発性免疫不全症は遺伝学と直接関連しているため、最も重要な危険因子の1つは、このタイプの状態の家族がいることです。
Immune Deficiency Foundationの報告によると、免疫不全症の診断には通常9〜15年かかります。
初期症状と効果的な治療の間の遅れは、このタイプの状態の人々の37パーセントに永久的な損傷をもたらします。
より迅速な診断と治療はこの数字を減らす可能性があるため、専門家は頻繁に、深刻な、長期にわたる、または異常な感染症のある人に医師に相談するように促します。
二次免疫不全障害にはさまざまな原因があるため、次のようなさまざまな危険因子もあります。
- IV薬物使用
- 安全でない性行為
- 栄養へのアクセスが制限されている
- 全体的な体調不良
- 使用された薬の数
年齢も危険因子であり、未熟児や高齢者は二次免疫不全を患う可能性が高くなります。
免疫不全障害は他の健康問題の危険因子にもなり得ることに注意することが重要です。この種の障害のある人は、例えば、自己免疫疾患や特定の癌を発症する可能性が高くなります。
サイン
免疫不全障害にはそのような多様性があるため、それらの症状も大幅に異なる可能性があります。
しかし、一次性または二次性免疫不全障害の最も基本的な症状は、重篤で治療が困難で、期待どおりに消えない再発性感染症にかかる傾向です。
以下は、免疫不全障害を示す可能性のある他の一般的な問題です。
- 減量
- 子供の成長が遅い
- 腫れた腺
- 貧血
- 血小板数が少ない
- 関節の腫れ
- 頻繁な膿瘍
- 結膜炎
- 皮膚の発疹
- 食物アレルギー
- 歯茎の問題
免疫不全障害の症状は、免疫系の影響を受けた部分に直接関連しています。
たとえば、このタイプの障害が抗体を作るB細胞に影響を与える場合、細菌感染の再発が一般的な問題になる可能性があります。しかし、障害がB細胞とT細胞の両方を含む免疫系の一部を損なう場合、真菌、細菌、ウイルスなどの多種多様な生物が簡単に感染を引き起こす可能性があります。
特定の免疫不全障害には特定の関連性があります。例えば：
- 抗体の欠乏は、特に細菌による頻繁な感染症に関連しています。
- 食細胞の欠陥は、創傷治癒の遅延や肉芽腫と呼ばれる免疫細胞のクラスターにつながる可能性があります。
- 補体欠損症のいくつかの形態は肝臓感染症を引き起こす可能性がありますが、他の形態の個人は自己免疫疾患になりやすい可能性があります。
- 免疫調節不全は、自己免疫疾患を発症するリスクを高める可能性があります。
原因
原発性免疫不全症は、遺伝子変異に起因します。
場合によっては、科学者はこれらの突然変異がたどる経路を特定することができませんでした。これは、例として、一般的な可変免疫不全に当てはまります。
二次免疫不全障害は、感染症や治療などの経験に応じて発症します。
原因には次のものがあります。
- HIV、エプスタインバーウイルス、サイトメガロウイルスなどの感染症
- 脾臓の摘出、幹細胞移植、麻酔などの手術
- おそらく亜鉛または他のビタミンやミネラルの不足が原因で、栄養不良。
- 重度のやけど
- 化学療法
- ステロイド
- 免疫抑制剤による治療
- 抗てんかん薬
- 栄養失調
- 癌
- 糖尿病
予防と持ち帰り
原発性免疫不全症の人にとっては、全体的なリスクが高いため、感染を防ぐことは非常に重要です。専門家は、これらの個人に次のことを促します。
- すべての点、特に手洗いの衛生に注意してください。
- 栄養価の高い食事、適切な運動、そして十分な休息を含む健康的なライフスタイルを採用してください。
- 病気の人との接触を制限します。
- 必要に応じて、ワクチンと予防接種を利用してください。
- 定期的な検査と評価については、医療提供者に相談してください。
- 精神的および精神的な健康を守ります。
医師は、免疫系機能の低下に起因する感染症を治療し、根本的な障害に対処するために薬を使用します。
たとえば、T細胞数が少ない人は、日和見感染症にかかる前に治療を受けることがよくありますが、免疫グロブリンG抗体のレベルが低い人は、レベルを維持するために毎月の注射を受けることがあります。
いくつかの二次免疫不全障害を予防することが可能です。たとえば、人はコンドームを使用し、針を共有しないことで、HIVに感染しないようにすることができます。
化学療法を受けているときなど、他の状況では、免疫不全障害を回避するための措置を講じることは、その人の全体的な健康に大きな脅威をもたらす可能性があります。
骨髄移植は、重度で全体的な生活の質に影響を与えるいくつかの原発性免疫不全障害を持つ人々の免疫系機能を改善することができます。研究者たちはまた、遺伝子治療の可能性を模索しています。
