細胞が老化する原因は何ですか？
科学者たちは最近、彼らが早期老化に関連するタンパク質の予想外の役割を発見しました。彼らは、それが細胞老化のマスターレギュレーターであることを示し、その喪失が正常な老化につながると主張している。
老化は私たちの生活の必然的な部分です。しかし、ますます高齢化する人口は、公衆衛生上の課題を提起します。
米国疾病予防管理センター（CDC）によると、65歳以上の米国の人口は今後10年間で約7,100万人に達するとのことです。
しかし、私たちが年をとると実際に何が起こりますか？科学者たちは多くの理論に取り組んでいます。
フランスのパリにあるパスツール研究所の研究者たちは、損傷したDNAの修復と早期老化に関与するコケイン症候群B（CSB）と呼ばれるタンパク質を研究しています。
ジャーナルへの書き込み ネイチャーコミュニケーションズ、チームは、このタンパク質のレベルは細胞が老化するにつれて自然に低下し、細胞老化として知られるプロセスを開始すると説明しています。
老化と老化
老化は、細胞の増殖能力を制限する細胞プロセスです。これは通常、ストレス要因が細胞に重大な損傷を引き起こす場合に発生します。
老化細胞は生きていますが、分裂することはできません。それは活発な代謝を持ち、他の細胞と通信するためにシグナル伝達分子を分泌します。これは、創傷治癒中などに有益である場合もあれば、慢性炎症の場合に有害である場合もあります。
コケイン症候群を患っている人々は、CSBタンパク質の変異型を持っており、早期老化やその他の症状を引き起こします。
シニア研究の著者であるミリア・リケッティと彼女の同僚は、CSBが通常の老化を促進する役割を果たしているかどうかを調査するために着手しました。
「CSBの欠如または障害が、細胞の発電所であるミトコンドリアの機能不全の原因でもあることを以前に示しました」と彼女は説明します。 「この新しい研究は、生理的老化に厳密に関連するプロセスである複製老化のまったく同じ変化を明らかにしています。」
老化を遅らせる
彼らの研究のために、チームは実験室の細胞培養で成長した皮膚細胞のCSBタンパク質の量を人為的に減らしました。その結果、細胞は複製を停止し、老化した。
しかし、研究者が分裂させるために残した対照細胞では、CSBのレベルが徐々に低下し始めたことにも気づきました。
「CSBの枯渇は、このタンパク質が調節機能を持っているとは予想していなかったため、驚くべきことでした。この調節能力は、タンパク質自体のレベルによって媒介されます」とリケッティは語った 今日の医療ニュース.
「低レベルの機能性タンパク質が正常細胞の増殖にこれほど劇的な影響を与えるとは予想していませんでした」と彼女は続けた。
Ricchettiの研究は、エピジェネティックなプロセスを指摘しています。つまり、影響を受けた細胞のDNAは、突然変異を導入することなく変更されます。これにより、遺伝子の活動を変化させ、効果的に遺伝子のオンとオフを切り替えることができます。
これらのエピジェネティックな変化の原因は、現時点では不明です。
重要なことに、チームはこの経路を回避する方法を見つけた可能性があります。フリーラジカルを除去するMnTBAPと呼ばれる化合物に細胞をさらすことにより、細胞は限られた時間だけ老化を食い止めることができました。
化合物はCSBのレベルに影響を与えませんでしたが、CSBの下流の老化経路の一部をブロックしました。
リケッティは MNT MnTBAPが薬として利用可能になる前に、さらに多くのテストが必要になるでしょう。
「ここ数年、少なくとも実験室モデルの原理実証として、生理学的または病理学的老化のいくつかの側面が遅延または改善される可能性があり、これまで不可逆的なプロセスと考えられていたこの調節の新しい展望が開かれました。」
ミリア・リケッティ
