豊胸手術の病気：それは本当ですか？ - 手術

豊胸手術とは何ですか？

豊胸手術を受けた人の中には、豊胸手術（BII）と総称されるさまざまな症状を経験していると報告する人もいます。一部の人々はまた、この症状のコレクションをシリコーンインプラントの病気と呼ぶかもしれません。

BIIは現在、診断の観点から認識されている病状ではありません。

しかし、BIIを経験したと報告する人々は、痛み、脱毛、悪寒から睡眠障害、記憶喪失、うつ病に至るまでの症状を経験したと述べています。

この記事では、BIIと豊胸手術の安全性に関する現在の研究について考察します。

症状

BIIの現在の診断基準はありません。

BIIを報告する豊胸手術を受けた人は、多くの場合、多くの症状を説明します。これらの症状のいくつかは次のとおりです。

胸痛
寒気
慢性の痛み
うつ病
脱毛
頭痛
発疹
ホルモンの懸念
神経障害
睡眠の問題
光と太陽に対する感受性
原因不明の倦怠感

これらの症状のほとんどは、インターネットグループでの議論やニュース記事での報告など、事例報告に起因しています。

医師はBIIを公式の医学的疾患とは見なしていないため、現在、診断基準はありません。

原因

医師はBIIを医学的な病気として公式に認識していないため、何が原因であるかを判断するのは困難です。

たとえば、医師は、特定の病状のある人がBIIを経験する可能性が高いかどうかを知りません。

BIIの提案された原因のいくつかは次のとおりです。

異物に対する体の炎症反応
シリコンなどの豊胸手術の特定のコンポーネントに対する体の反応
豊胸手術や外科的手法の挿入に対する特定のアプローチに対する身体の反応

食品医薬品局（FDA）の報告によると、健康上の懸念をBIIと関連付ける人々は、外科医にインプラントを除去してもらうと、症状の解消を経験することがよくあります。人は通常、インプラントを交換しません。

BIIは本物ですか？

研究者、形成外科医とその専門医療機関、およびFDAは、BIIの潜在的な存在を注意深く監視しています。

BIIと豊胸手術の安全性を調査する最近発表された系統的レビューのいくつかは、この問題にいくらかの光を当てています。

たとえば、ジャーナルの研究 形成外科および再建外科 豊胸手術とうつ病または神経疾患のリスク増加との間に関連性はないと結論付けています。これらは、BIIの結果として発生すると報告されている2つの症状です。

ジャーナルに掲載された研究論文 内科の年報 豊胸手術と健康上の懸念に関する32の研究の結果をレビューしました。

研究者らは、シリコーンゲルのインプラントが長期的な健康上の合併症を引き起こしたことを示唆する既存の研究からの証拠を発見しませんでした。しかし、彼らは安全を確保するために豊胸手術をさらに研究することの重要性を繰り返し述べています。

現在、研究者はBIIが本物であることを確認するのに十分なデータを持っていません。現在のデータは、豊胸手術がBIIのような症状を引き起こさないことを示唆しているようです。

しかし、ジャーナルの別の記事 形成外科および再建外科 研究者に、BIIのような症状のある人々を研究に登録するよう求めた。これは、インプラントと病気の間に何らかの関連があるかどうかを判断するのに役立つ場合があります。

豊胸手術は安全ですか？

豊胸手術に対する副作用を経験することはまれです。

FDAによると、豊胸手術による合併症や有害な結果のリスクは約1％です。

豊胸手術が引き起こす可能性のある既知の合併症は次のとおりです。

乳房の痛み
乳房と乳首の感覚の変化
インプラント周囲の瘢痕組織が痛み、緊張、または外観の変化を引き起こす
治癒の遅れ
変位
破裂または裂け
腫れ
しわ

医療専門家は最近、豊胸手術に関連する未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）と呼ばれるまれな形態の癌を特定しました。これはまれですが治療可能なリンパ腫で、通常はインプラント周囲の瘢痕組織内にとどまります。

BIA-ALCLは、インプラントが数年間使用された後に発症する傾向があります。最初の兆候は、乳房の1つが突然腫れたり、硬くて痛みを伴うようになったりすることです。 American Society of Plastic Surgeonsによると、テクスチャード加工された豊胸手術を受けた人は、このタイプの癌を発症する可能性が高くなります。

世界中で573件の既知の症例と33人の死亡に基づくと、BIA-ALCLの現在の生涯リスクは、インプラントの種類と製造元によって異なりますが、2,000人に1人から86,000人に1人です。

医師がBIA-ALCLを早期に診断できる場合、インプラントとその周囲の瘢痕組織の除去を提案します。

FDAによると、インプラントが体内に長く留まるほど、合併症のリスクが高くなります。

FDAによると、この理由やその他の理由から、豊胸手術を受けた人の約20％が、手術から8〜10年以内に豊胸手術を行うことを選択しています。