4つの金分子が癌治療の未来を示しています
新しく設計された金ベースの分子は、著名なプラチナベースの治療法よりも、癌との闘いにおいてより安全で効果的であるように見えます。
過去数十年の間、プラチナベースのシスプラチンは多くの癌の治療に選択される化合物でした。
精巣腫瘍の停止に特に効果的で、成功率は90％以上です。
ただし、シスプラチンやその他の金属ベースの抗がん剤の有用性は、毒性、人の体内の他の薬剤に対する耐性、長期的な安定性の欠如のために制限されています。
現在、オーストラリアのメルボルンにあるRMIT大学による研究—その結果は 化学：ヨーロッパのジャーナル —は、癌治療に使用するための4つの金ベースの生物活性分子のエンジニアリングを発表しました。
前臨床試験では、これらの分子が一部の癌細胞を殺すのにシスプラチンの最大24倍の効果があることが示されています。
それらはまた、腫瘍の成長を阻止するのに優れており、他の薬剤に耐性があるため、より長く効果を維持することができます。
「私たちの結果は、持続的な力と精度を提供できる新しい癌と戦う治療法の開発に、ここに信じられないほどの可能性があることを示しています。」
研究の共著者であるNedaMirzadeh
薬としての金属化合物
人々は何千年もの間、金属の治療上の利点について知っていました。
結局のところ、金属はさまざまな細胞活動に関与する天然に存在する要素であり、少なくともある程度までは人体と互換性があります。最適な安全な投与量を確立することは困難でした。
それにもかかわらず、古代エジプト人と中国人（とりわけ）は梅毒の治療に金と銅をうまく使用しました。同様に、古典ギリシアの医師は、眼病、トラコーマ、およびその他の状態を治療するために辰砂（硫化水銀）を調剤しました。
1960年代半ば、研究者のバーネットローゼンバーグは 大腸菌 不活性と推定されるために皮肉にも選択した白金電極の電源を入れると、サンプルの細胞分裂が突然停止することを発見したとき、バクテリア。
彼はすぐにその理由を見つけました：電極が生成したシスプラチンと呼ばれる化合物。
ローゼンバーグのさらなる調査により、マウスの腫瘍の成長を止めるシスプラチンの顕著な効果が明らかになりました。
1978年に人間が使用することが最終的に承認されて以来、シスプラチンは、それ自体で、または他の化合物と組み合わせて、癌と闘うための重要なツールになりました。
4つの新しい分子
新しい分子を設計したチームであるRMITのMolecularEngineering Groupは、特定の用途向けの金分子の開発で数十年の経験を共有する合成化学者と薬理学者を集めています。
この場合、研究者たちは健康な細胞に害を与えることなく癌細胞を狭く標的とする分子を設計しました。
それらの分子はまた、癌の成長と薬剤耐性の両方に関連する酵素であるチオレドキシンレダクターゼの産生を阻害します。
さらに、分子は、腫瘍部位にしばしば存在する腫れを和らげるのに有用な抗炎症特性を持っています。この能力はまた、将来の関節炎治療法の開発における分子の役割を示唆している可能性があります。
研究者らは、前立腺、乳房、子宮頸、黒色腫、および結腸の癌細胞に対する分子の細胞毒性効果を実証した、invitroおよびinvivoの前臨床試験を完了しました。また、シスプラチンの29％とは対照的に、動物の腫瘍増殖を46.9％も遅らせました。
研究グループのリーダーであるSureshBhargavaは、治療薬としての金の長い間不安定な状況を指摘しています。
「私たちは、金が人体に容易に受け入れられることを知っており、さまざまな状態の治療に何千年もの間使用されてきたことを知っています」と彼は言います。それでも、「金は市場でテストされていますが、科学的に検証されていません。」
チームの新しい分子のカルテットはそれを変えます。 「私たちの仕事は、欠けている証拠の基盤を提供するだけでなく、金の自然治癒特性を増幅するように調整された分子の新しいファミリーを提供するのに役立ちます。」
分子工学グループは現在、次のステップである人間の臨床研究と規制当局の承認のための資金を獲得しようとしています。
