腸がん：新しいバイオマーカーも治療を後押しする可能性があります
最近の研究では、結腸直腸癌の新しいバイオマーカーが特定されています。問題のタンパク質はまた、結腸直腸癌や他の癌の新しい治療法への道を開くかもしれません。
米国では毎年、医師が14万件以上の結腸直腸癌を診断しています。
これは、医療専門家が男性と女性の両方で検出する3番目に一般的な癌になります。
医師が腸癌とも呼ぶ結腸直腸癌は、米国で毎年50,000人以上の死亡の原因となっています。
医師が早期に発見すれば治療が可能であり、スクリーニングの増加により結腸直腸がんによる死亡率は徐々に低下しています。
しかし、専門家が病気を見つけるのが遅すぎることがよくあり、これの主な理由の1つは、邪魔にならない信頼できる診断テストの欠如です。
ジャーナルの最近の研究 生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション 結腸直腸癌の新しいマーカーを特定し、早期診断への扉を開きます。
調査結果はまた、さまざまな種類のがんの治療への新しいルートを切り開くのに役立つ可能性があります。
目的の酵素
メリーランド州ボルチモアにあるジョンズホプキンス大学の研究者が新しい研究を実施しました。科学者のチームは、結腸直腸癌の患者からの24の組織サンプルを研究しました。
特に、チームはベータ-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ-V（ベータ-1,4-GalT-V）と呼ばれる膜結合酵素に興味を持っていました。結腸直腸癌のバイオマーカーとして有用かどうかを評価するために、彼らはベータ-1,4-GalT-Vに対する抗体を使用してサンプル組織をテストしました。
このテストは、この特定のタンパク質のレベルが、癌細胞を取り巻く健康な組織よりも結腸直腸癌腫瘍細胞の方が高いことを示しました。実際、研究者らは、腫瘍サンプル中に健康な組織の約6.5倍のベータ-1,4-GalT-Vを発見しました。
結腸直腸腫瘍細胞において、著者らはまた、ベータ-1,4-GalT-V活性の産物である別の酵素であるラクトシルセラミドシンターゼのレベルの増加に注目した。
最近の調査結果は、著者のSubroto B. Chatterjee、Ph.D。が率いる同じグループの研究者による以前の研究と一致しています。
2013年に、グループは腎臓に腫瘍があるマウスに関する研究を実施しました。彼らは、ベータ-1,4-GalT-Vの生成を阻害する化学物質D-スレオ-1-フェニル-2-デカノイルアミノ-3-モルホリノ-1-プロパノール（D-PDMP）でそれらを処理しました。
この介入により、わずか4週間で動物の腫瘍のサイズが半分になりました。
D-PDMPの力
Chatterjeeは、次のように説明しています。「ベータ-1,4-GalT-Vは、癌組織の血管の内層にある内皮細胞で高度かつ特異的に濃縮されています。これらの細胞をベータ-1,4-GalT-Vを標的とする薬剤で処理すると、このタンパク質を含む内皮細胞が攻撃され、うまくいけば、それらの活性が中和されます。」
この以前の発見を念頭に置いて、研究者たちは実験室で成長させたヒト腸癌細胞でD-PDMPを試しました。以前の研究と同様に、24〜96時間以内に、腫瘍はベータ-1,4-GalT-V産生の減少と、より高いレベルの細胞死を示していました。
Chatterjee氏は、次のように述べています。「これは、ベータ-1,4-GalT-Vが細胞増殖の標的であり、少なくとも細胞ベースのテストでは、このD-PDMP化合物を使用することで細胞増殖のサイクルをブロックできるという証拠を提供します。 」
この研究は医学研究者に多くの興奮を与えます。第一に、それは血液サンプルで結腸直腸癌を診断する新しい方法につながるかもしれません。第二に、それはこの癌の進行を遅らせる方法を生み出すかもしれません。最後に、Chatterjeeが説明するように、「これは、おそらく複数の種類の癌におけるこの化合物の適用の可能性を示しています。」
研究者はこれらの発見のいずれかが診療所に入る前にもっと多くの仕事をする必要がありますが、メカニズムは大きな希望を提供します。最新の研究は、複数の種類の癌の治療を改善しながら、医師が結腸直腸癌を早期に発見するのに役立つ可能性があります。
