遺伝学は重度のアルコール離脱を決定するかもしれません
有害な飲酒習慣のある人は、食事からアルコールを取り除くと禁断症状を経験する可能性があります。一部の人は他の人よりもはるかに激しい、時には危険な離脱症状に直面しますが、なぜですか？最近のエール主導の調査が答えを見つけたかもしれません。
アルコール使用障害は、米国だけで成人と青年の両方で推定1,600万人に影響を及ぼし、人の全体的な健康状態と生活の質に強い悪影響を及ぼします。
既存の研究は、アルコール使用障害を遺伝性の遺伝的特徴と関連付けており、遺伝子構成はアルコール使用障害を発症する「リスクの約半分に責任がある」と述べています。
しかし、遺伝子はまた、元ヘビーアルコールユーザーが永久に飲酒をやめた後のデトックスプロセスにどのように反応するかに影響を与えますか？
アルコール離脱症候群は、吐き気、頭痛、興奮、震え、高血圧、さらには発作などの症状を特徴とします。
一部の人々は他の人々よりもはるかに深刻なアルコール離脱症状を経験し、研究者は遺伝子構成がこの結果に役割を果たす可能性があることを示唆しています。
コネチカット州ニューヘブンにあるイェール大学のイェール大学医学部、デンマークのオーフス大学の同僚、および他の国際機関の専門家チームが、このアイデアをさらに発展させました。
新しい研究で、研究者らは、一部の個人が激しいアルコール離脱症状を経験する理由を説明する可能性のある一連の遺伝子変異を発見しました。
研究論文—で公開 アルコール依存症：臨床および実験研究 —また、これらの遺伝子変異を保有するリスクが最も高い集団とそうでない集団についても概説します。
結果に影響を与える遺伝子変異
「アルコールはオピオイドよりも毎年[米国]で多くの命を奪っていますが、アルコール使用障害のある人を助ける効果的な治療法はほとんどありません」と、研究の筆頭著者であるアンドリューH.スミスは述べています。
「激しい禁断症状を経験している人にとって、それは不健康なアルコール使用を減らすために直面しなければならないもう1つの障壁です」と彼は付け加えます。
そこで、スミスらは、人々が重度のアルコール離脱症状を起こしやすくなる可能性のある遺伝的変異を特定しようと決心しました。潜在的な遺伝的危険因子をよりよく理解することは、専門家がアルコール使用障害を治療するためのより良い戦略をさらに後から考案するのに役立つかもしれません。
現在の研究は、ゲノムワイド関連研究であり、特定の疾患または健康転帰のリスクに対応する特定の遺伝子変異を決定するために、さまざまな集団にわたる完全なDNAセットを分析するタイプの研究です。
彼らの調査を通じて、研究者らは、SORCS2遺伝子の特定の変異体が、人にとってどれほど深刻な禁断症状になるかを予測するのに適していることを明らかにしました。
スミスと同僚が研究論文で説明しているSORCS2変異体は、報酬系に関与する脳領域である海馬のストレス調節メカニズムを最終的に破壊する可能性があり、これも依存症を媒介します。
これらの遺伝子変異体の活動は、より具体的には、アルコール摂取の突然の停止に適応する中枢神経系の能力を妨げる可能性があります。
ただし、すべての集団がSORCS2バリアントによって決定されるリスクにさらされているわけではないようです。研究者によると、ヨーロッパ系の人々の約10人に1人がこれらの変異体を持っているため、影響を受けています。
しかし、アフリカ系アメリカ人の遺産のものは、重度のアルコール離脱症状のこれらの遺伝的予測因子を持っているようには見えません。
この研究の筆頭著者であるジョエルゲラーンター教授は、現在の調査結果は、最終的にはアルコール使用障害に対するより効果的で安全な治療法の開発につながる可能性があると述べています。
「禁断症状に関与している可能性のある多くの遺伝子をよりよく理解することは、最終的にこれらの症状を緩和する新しい薬につながる可能性があり、習慣的なアルコール使用の中止に役立つ可能性があります。」
ジョエルゲラーンター教授
