「食べ過ぎ」でガンを殺すことは可能ですか？
酸化ストレスは細胞レベルで発生する現象であり、以前は健康だった細胞を劣化させ、最終的には死に至らしめる可能性があります。癌はしばしばそれ自身の利益のために酸化ストレスを使用します、しかしこの現象はそれに逆らうことができますか？
活性酸素種（ROS）は、酸素代謝の過程で自然に生成される物質です。
それらは通常、生物学的機能（恒常性）の調節、および細胞シグナル伝達において重要な役割を果たします。
しかし、ROSが異常なレベルに達すると、これは酸化ストレスを引き起こす可能性があります。これは、細胞の老化と劣化につながる現象です。
健康な細胞とは異なり、癌細胞ははるかに高いROSレベルを必要とし、それによって加速された成長と拡散を維持することができます。
最近、オーガスタのジョージアがんセンターとオーガスタ大学のジョージア医科大学の医学部の研究者は、がん治療における興味深い戦略をテストすることを決定しました。それは、がん細胞死を引き起こすまでROS産生を増加させることです。
研究は現在ジャーナルに掲載されています 細胞代謝.
ROSが癌で致命的になるとき
Gang Zhou博士らは、養子T細胞療法と呼ばれる種類の療法を使用して、癌腫瘍のROSを増加させ、過負荷の細胞を自己破壊させました。
養子T細胞療法は、特殊な免疫細胞またはT細胞を使用して癌腫瘍を標的とし破壊する免疫療法の一種です。
新しい研究では、科学者たちは結腸直腸癌のマウスモデルを使用しました。 T細胞の作用をサポートすることが知られているタイプの化学療法をマウスに与えた後、動物は免疫療法にさらされました。
この治療を行った後、チームは、ROSのバランスをとるのに役立つ細胞レベルで生成される天然の抗酸化物質であるグルタチオンの生成が中断されていることを確認しました。その結果、ROSは過剰に蓄積し、癌細胞で高レベルに達しました。
T細胞はまた、炎症誘発性効果を持つサイトカインとして知られる一連の特殊なタンパク質の産生を刺激しました。これらのサイトカインには、細胞死や腫瘍の進行に関与することが知られている腫瘍壊死因子αが含まれていました。
「私たちは始めました。免疫療法が腫瘍細胞の代謝をどのように変えることができるかについて質問することによって」と周博士は述べています。
「私たちの研究によると、腫瘍壊死因子αは腫瘍細胞に直接作用し、腫瘍細胞内にROSを誘発する可能性があります」と研究者は付け加えています。
養子T細胞療法によって誘発された代謝変化のおかげで、科学者たちはこの治療を受けたほとんどすべてのマウスで完全な腫瘍退縮を目撃しました。
有望なアプローチ
乳がんおよびリンパ系のがん、またはリンパ腫のモデルでこのアプローチをテストした場合にも、同様の成功が見られました。
また、研究者らは、化学療法と組み合わせた免疫療法による腫瘍壊死因子αの産生の増加が酸化ストレスをさらに増加させ、癌細胞を破壊することに気づきました。
別の発見は、これらの薬剤もROSレベルを増加させたため、酸化促進剤の投与が養子T細胞療法と同様の効果をもたらすことでした。
「それらのベースラインはすでに高く、これらのフリーラジカル[ROS]を処理する能力をさらに破壊すると、アポトーシス[細胞死]に向かいます」とZhou博士は言います。
過剰なROS（酸化ストレスにつながる）は癌細胞を破壊するために重要であるように見えましたが、それにもかかわらず、このサイトカインは腫瘍を遮断することが知られているため、腫瘍壊死因子アルファの作用のために癌細胞死が起こる可能性があると研究者は指摘しています'血液供給、したがって彼らの成長を阻害します。
研究者たちは、癌細胞とT細胞がエネルギー資源をめぐって競合する可能性があるため、互いに有害な影響を与えると指摘しています。そして、多くの場合、T細胞は必要な栄養素が不足し、癌細胞が有利になると説明しています。
そして、周博士とチームは、T細胞が癌腫瘍にどのように影響するかについてはまだ十分にわかっていないと主張しています。養子T細胞療法は、それ自体、結腸直腸癌などの特定の種類の癌の治療のためにまだ開発されている新しい種類のアプローチです。
したがって、著者らは、T細胞の作用をよりよく理解し、癌を破壊する免疫療法の可能性を改善することに、より多くの努力を注ぐべきであると示唆しています。
