前立腺がん：転移リスクを評価するための新しい、より迅速な検査
前立腺がんの人は転移性腫瘍が形成されるリスクがあります。新しく開発されたテストは、既存のテストよりも迅速にこのリスクを評価でき、実行も安価です。
国立がん研究所によると、男性の約11.2パーセントはある時点で前立腺がんの診断を受けるでしょう。
データが入手できる最も最近の年である2015年には、米国で推定3,120,176人の男性が前立腺がんを患っていました。
初めて前立腺がんと診断された人、およびこの形態のがんの以前の治療を受けたことがある人は、転移のリスクを判断するための検査を受ける必要があります。
がんが広がるリスクが高い場合、医師はその人にもっと積極的な種類の治療を進めるようにアドバイスすることがあります。
ニューヨーク州ニューヨーク市にあるアルバートアインスタイン医科大学の研究者は、他の研究機関の同僚と協力して、転移リスクを評価するための新しいテストを開発しました。新しい検査は、現在利用可能な他の方法よりも安価で高速であり、必要な組織サンプルはわずかです。
新しいテストは処理が簡単です
新しいテストでは、コピー数の変化（CNA）が検出されます。これは、がん腫瘍の拡大を促進するゲノムの変化です。血液または前立腺組織のサンプル中のCNAを評価することにより、専門家は癌細胞が増殖しているかどうかについてより良いアイデアを得ることができます。
「新しい次世代コピー数多型（NG-CNA）アッセイにより、CNAを迅速かつ正確に検出できることを実証しました」と研究の筆頭著者であるハリーオストラー博士は述べています。
「この情報の影響は2つあります。転移しやすい疾患の男性の診断時に積極的な治療を保証し、無痛性疾患の男性に積極的なサーベイランス（過剰治療ではない）の根拠を提供することです。ゆっくりとしたペース]。"
ハリー・オストラー博士
研究者が提出した論文で 分子診断ジャーナル、彼らは、NG-CNAが194のゲノム領域にわたる902のゲノム部位を分析できることを説明しています。これは、既存のテストよりも高速で低コストの両方で実行できます。
「たとえば、NG-CNAを使用すると、DNA抽出、ライブラリー調製、およびシーケンス試薬のコストは、全ゲノムシーケンスの約1,000ドルと比較して、サンプルあたり20ドルから40ドルになる可能性があります。」とOstrer博士は説明します。
さらに重要なことに、チームは、新しいテストを通じて得られた結果が読みやすく、研究者が一度に何千もの組織サンプルを処理できるようになっていることに注目しています。 NG-CNAはまた、結果のターンアラウンドタイムが約36時間と短くなっています。
新しく開発された評価方法のもう1つの利点は、データストレージ要件が低いことです。これにより、「必要に応じて、大規模な参照ラボから、より小規模でリソースに制約のある独立したラボに移行できるようになります」とOstrer博士は述べています。
個別化医療の促進
最後に、NG-CNAは、現在使用されている他のテストよりも少ないサンプルの収集を求めています。サンプルサイズは12.5ナノグラムの材料まで小さくすることができ、専門家はこのテストを使用して細胞株、生検サンプル、および外科用サンプルを分析できます。
研究者たちはまた、NG-CNAの精度をどのようにテストしたかについても説明しています。以前、チームは「転移能スコア」（MPS）と呼ばれる転移リスクの新しい指標を開発しました。
Ostrer博士とチームは、NG-CNAを使用して、前立腺癌の70の手術サンプルのMPSを決定しました。結果を既存のテストの結果と比較すると、研究者はそれらが「高度に相関している」ことを発見しました。
チームはまた、生検組織と照合した手術サンプルの2番目のグループを使用してNG-CNAテストを検証しました。
「標準的な癌遺伝子検査プラットフォームにNG-CNAアッセイを追加することで、標的療法への反応の予測因子である攻撃的な腫瘍と遺伝子変異を特定することにより、個別化医療が強化されると確信しています」とOstrer博士は宣言します。
