光を使って転移性乳がんを破壊する
オハイオ州のシンシナティがんセンターのNalinikanthKotagiri博士は、後期乳がんのがん細胞を標的とする光の使用を研究するために、国防総省の乳がんブレイクスルー賞を受賞しました。研究者は、転移性乳がんに対する光線療法の利点を説明しています。
医学の現代的な進歩と国民の意識向上キャンペーンの普及により、乳がんを発症する人々の見通しは現在非常に有望です。
アメリカ癌協会（ACS）によると、ステージ0またはステージIの乳がんの5年生存率はほぼ100％であり、ステージIIの乳がんの患者の5年生存率は約93％です。
しかし、腫瘍が体の他の部分に広がっている乳がんの人にとっては、見通しはあまり良くありません。具体的には、ACSは、転移性乳がんを患っている人々の5年生存率は約22パーセントであると推定しています。
がんに取り組む3つの主な方法は、手術、放射線、化学療法です。しかし、これらの治療法の副作用は重大であり、腫瘍が広がると、毒性のリスクはさらに高くなります。
これらの理由から、科学者たちは斬新で毒性のない治療法を考案することに熱心に取り組んできました。そのような治療法の1つは、光を使用して抗がん剤を活性化します。
ジェームズL.ウィンクル薬科大学の助教授でオハイオ州のシンシナティがんセンターのクラスター採用者であるナリニカントコタギリ博士は、がん細胞を殺す可能性のある感光性薬物を活性化するために光を使用する方法の調査に着手しました。健康な細胞を無傷のままにします。
コタギリ博士は、国防総省の乳がんブレイクスルー賞を受賞しました。この賞は、3年間の研究で60万ドル以上を提供します。
光ベースの癌治療が必要な理由
研究者は、特に癌が骨髄に転移している場合、代替の乳癌治療の必要性を説明しています。
「転移性乳がんは、再発と死亡の割合が高い壊滅的な診断になる可能性があり、現在、効果的な治療法はありません」と彼は言います。 「より新しい治療にもかかわらず、多くの患者はまだ病気に屈します。」
「主な制限には、治療に対する後天的な耐性と治療による深刻な副作用が含まれます」とコタギリ博士は続けます。 「特に腫瘍細胞と重要な幹細胞を含む骨髄に乳がん細胞が広く存在するため、従来の治療法では毒性のリスクがさらに高くなります。」
研究者はさらに、光線療法のメカニズムと利点について詳しく説明します。 「光と光増感化学物質を含む光線力学療法（PDT）などの治療法は、分子状酸素と組み合わせて使用すると細胞死を引き起こす可能性があり、初期から進行段階の癌を管理するために効果的に使用される高度な制御を提供します。」
「それは、他の点では無毒である光感受性薬物が特定の組織に導入されるという単純な原理で動作し、光によって活性化されると細胞死を引き起こす可能性があります。」しかし、コタギリ博士は、光線療法にも現在の制限があると説明しています。
「PDTの約束にもかかわらず、組織に深く浸透することができないため、その使用は制限されています。また、現在の感光性薬剤は、効果を発揮するために酸素を必要としますが、乳房腫瘍を含む多くの腫瘍は、低酸素のポケットを持っているか、酸素が少ないか存在しない領域で成長するため、癌へのPDTの効果的な適用を妨げる可能性があります。処理。"
治療は5〜10年で準備ができている可能性があります
しかし、コタギリ博士とチームはこれらの問題を克服する方法を見つけたかもしれません。
「私たちは放射性核種（放射性核種または原子）からの紫外線（UV）を使用してきました」と研究者は説明します。「これはすでに腫瘍や組織の画像化に使用されており、金属ベースの感光性物質を使用して酸素依存性を解決しようとしました。深さおよび酸素に依存しないPDTのための薬。」
「レーザーやランプなどの外部光源を「内部」光源としての放射性核種からの光に置き換えることで、体内の治療をより適切に制御することができました。」
「これは、重要な臓器や組織への毒性を最小限に抑えた、より効果的な治療法を意味する可能性があります。放射性核種は腫瘍の画像化と位置特定に使用されるため、同じ放射性核種を使用して乳がんの転移を同時に画像化して治療することができます」と研究者は述べています。
今後数年間で、小田切博士らは、放射性核種の光を使用して動物の光感受性抗がん剤を活性化することで、転移性および治療抵抗性のがん細胞を効果的に殺すことができるかどうかをテストします。
成功したことが証明された場合、この光ベースの治療は、放射性核種活性化療法として他のFDA承認の光感受性薬を調整する前例を設定することに加えて、治療結果を改善する可能性があるため、患者に多大な利益をもたらす可能性があります。これらの薬が現在治療している病気。」
「有益であることが証明されれば、関連するすべての材料がすでにヒトで使用されているため、この治療法は5年から10年で患者集団に対応できる可能性があります。
ナリニカント・コタギリ博士
