なぜ癌が発生するのですか？画期的な研究はユニークな洞察を提供します
10年以上前に始まった大規模な研究努力により、包括的なPanCancer Atlasが完成しました。これは、研究者と臨床医に、ゲノムと分子の特徴に従って癌を完全に理解する方法を初めて提供します。
PanCancer Atlasは非常に広大であるため、いくつかの論文で発表された20を超える科学論文にまたがっています。 細胞 ジャーナル。
これは、The Cancer Genome Atlas（TCGA）の作業における大きなマイルストーンを表しています。
これは、国立衛生研究所（NIH）内の2つの研究所、国立がん研究所（NCI）と国立ヒトゲノム研究所によって後援されました。
全米の20を超える研究機関の150人を超える研究者が、3億ドルのプログラムに取り組んできました。
「このプロジェクトは、10年以上にわたる画期的な作業の集大成である」とNIHのディレクターであるフランシスS.コリンズ博士は言います。
新しく公開されたPanCancerAtlasの論文には、「起源細胞のパターン、発癌過程、シグナル伝達経路」の3つのカテゴリに分類されたポータルからアクセスできます。
がんを別の角度から見る
がんは、細胞がDNAのエラーのために制御不能に成長し始めるときに発生する病気です。がんを分類する従来の方法は、乳がん、前立腺がん、胃がんなど、体内のどこから発生するかによって決まります。
PanCancer Atlasで最高潮に達した作業は、カリフォルニア州サンタクルーズで開催された2012年の会議でPan-CancerInitiativeとして開始されました。
その時までに、科学者たちはすでに癌についてのいくつかの興味深い特徴に気づいていて、それが彼らを病気を分類する伝統的な方法に疑問を投げかけさせました。
興味深い特徴の1つは、体のさまざまな部分で発生したにもかかわらず、一部の癌が分子レベルで類似していることでした。
もう1つの興味深い特徴は、同じ組織で発生した癌が分子レベルでまったく異なり、明確な「ゲノムプロファイル」を持っている可能性があることでした。
研究者と臨床医への影響
これらの初期の分子的洞察は、各癌のゲノム（そのDNAの完全なセット）の変化がどのように病気を引き起こす可能性があるかを調査することに研究者を駆り立てました。
PanCancer Atlasはこの取り組みの成果であり、さまざまな形態の癌の予防、検出、および治療を改善する道を開くでしょう。
Pan-CancerInitiativeの共同主催者であるカリフォルニア大学サンタクルーズ校の生体分子工学の教授であるJoshStuartは、次のように説明しています。
「場合によっては、よく知られている病気から臨床診療を借りて、治療の選択肢があまり明確に定義されていない癌に適用することができます」と彼は続けます。
癌を分子の角度から見ると、癌でも発生する分子的特徴を持つ他の疾患に対してすでに承認されている薬を探索する機会も開かれます。
この一例は、関節リウマチで活性化されるJAK / Stat分子経路です。研究者らは、この経路が新たに定義された腫瘍クラスターのいくつかでアップレギュレートされていることを発見しました。
PanCancerAtlasの論文
PanCancer Atlasペーパーの3つのグループのそれぞれは、フラッグシップまたは要約ペーパーによって紹介されています。ポータルのランディングページには、これらの論文と関連論文への明確なリンクがあります。
「起源細胞パターン」というカテゴリーを紹介する最初の要約論文では、研究者が「分子クラスタリング」を使用して、遺伝子発現、染色体異常、およびDNA変化に従って腫瘍をグループ化する方法の概要を説明します。
これらの発見は、さまざまな種類の癌に対するより具体的な治療法につながることを示唆しています。
2番目の要約論文では、「発癌過程」のカテゴリーを紹介し、調査結果が、研究者が調査すべき免疫療法やその他の治療法に関する優先順位を決定するのに役立つことを示唆しています。
この論文は、大まかな要約を与えるだけでなく、癌の発生における3つの重要なプロセスの特定についても説明しています。腫瘍のゲノムとエピゲノムが遺伝子とタンパク質の発現にどのように影響するか。腫瘍細胞と免疫系の細胞との相互作用。
「シグナル伝達経路」のカテゴリーをカバーする3番目の要約論文は、細胞周期、細胞増殖、および細胞死を調節するシグナル伝達経路のゲノムへの変化に関する発見を要約しています。
この論文は、さまざまな癌に対するこれらのプロセスの類似点と相違点を強調し、調査結果が個別化医療と併用療法の新しい治療法の開発に役立つことを示唆しています。
「この分析は、癌研究者に、腫瘍がヒトでどのように、どこで、そしてなぜ発生するかについての前例のない理解を提供し、より多くの情報に基づいた臨床試験と将来の治療を可能にします。」
フランシス・S・コリンズ博士
