アルツハイマー病：「トリプルアクション」糖尿病薬は治療として有望である
英国と中国の科学者は、2型糖尿病の新薬が、マウスでテストした後、アルツハイマー病によって引き起こされる損傷から脳を保護する可能性があることを発見しました。
ジャーナルに掲載された新しい論文で 脳研究、研究者らは、「三重作用」薬が、人間のようなアルツハイマー病を発症するように遺伝子操作されたマウスの記憶喪失の有意な逆転をどのようにもたらしたかを説明しています。
この新薬は、「アルツハイマー病などの慢性神経変性疾患の新しい治療法に発展するという明確な見込みを持っています」と、英国のランカスター大学の保健医学部の教授である研究リーダーのクリスチャン・ホルシャーは述べています。
アルツハイマー病は、認知症の症例の50〜75％を占める脳消耗性疾患です。認知症は、人々が考え、記憶し、決定を下し、会話をし、自分の面倒を見る能力を徐々に失っていく状態です。
病気が進行すると、脳は生物学的および化学的変化を起こし、神経細胞またはニューロンが死ぬにつれて特定の領域が縮小します。
アルツハイマー病の正確な原因は現在不明ですが、影響を受けた脳組織の顕微鏡検査により、「プラーク」と「もつれ」として知られるタンパク質セグメントの異常な蓄積という2つの特徴が明らかになりました。
現在の治療法は実際の違いはありません
アルツハイマー病の人の数は、人口が高齢化するにつれて急速に増加しています。 2015年には、世界中で推定4680万人が認知症を患っており、この数は2050年には1億3000万人を超えると予想されています。
現在アルツハイマー病が6番目に多い死因である米国では、推定500万人がアルツハイマー病に罹患しています。これは、コストの大幅な上昇を伴い、2050年までに1600万に増加すると予想されています。
米国にとって、2017年のアルツハイマー病やその他の認知症の原因の費用は2,590億ドルと推定され、2050年までに1.1兆ドルに上昇すると予想されています。
現在、アルツハイマー病の治療法はなく、症状に大きな違いをもたらす治療法もありません。
薬は3つの成長因子の活性を高めます
2型糖尿病は、細胞がインスリンに対する感受性が低下し、血流からブドウ糖を取り込んでエネルギーとして使用できなくなる状態であるインスリン抵抗性に起因する疾患です。
膵臓はそれを補うためにより多くのインスリンを作りますが、最終的にはそれが維持できなくなり、血糖値が上昇し、前糖尿病、糖尿病、およびその他の健康上の問題につながります。
ヘルシャー教授と彼のグループが新しい研究でテストした薬は、グルカゴン様ペプチド-1、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド、グルカゴンと呼ばれる3つの成長因子からのシグナルを可能にするタンパク質を活性化する「トリプル受容体アゴニスト」です。細胞に入る。
以前の研究では、2型糖尿病がアルツハイマー病の危険因子であることが明らかになっており、成長因子シグナル伝達の問題がこの病気の人々の脳で検出されています。
新しい研究は、トリプル受容体アゴニストがアルツハイマー病で発生する進行性の脳損傷から脳を保護する可能性があることを示した最初の研究です。
「一貫した神経保護効果」
研究者らは、脳が変性の進行した段階にある老化したAPP / PS1マウスでこの薬をテストしました。 APP / PS1マウスは、アルツハイマー病の遺伝型にリンクされているヒト遺伝子のバージョンを運ぶ、設計された「トランスジェニックマウス」です。
迷路学習テストでは、治療されたマウスは改善された記憶形成を示しました。また、彼らの脳組織の検査は、アミロイド斑、炎症、および酸化ストレスの減少を示しました。
処理されたマウスは、新しい神経細胞の生成と細胞間接続の割合が高く、神経細胞を保護する脳由来神経栄養因子と呼ばれる成長因子のレベルが上昇していることを示しました。
「これらの非常に有望な結果は、もともと2型糖尿病を治療するために開発されたが、いくつかの研究で一貫した神経保護効果を示したこれらの新しい複数受容体薬の有効性を示しています」とHölscher教授は言います。
彼は、同じタイプの薬の古いバージョンを使用した臨床研究は、「アルツハイマー病または気分障害のある人々に非常に有望な結果」をすでに示していると述べています。
研究者たちは、彼らの発見がアルツハイマー病の新しい治療法を探すための「有望な」方向性を示していると信じています。
「ここでは、新しいトリプル受容体薬がアルツハイマー病の潜在的な治療法として有望であることを示していますが、この新薬が以前の薬より優れているかどうかを評価するには、さらなる用量反応試験と他の薬との直接比較を行う必要があります。」
クリスチャンホルシャー教授
