統合失調症：脳の複雑な進化の副産物？
ジャーナルに掲載された新しい遺伝的証拠 統合失調症は、この状態が複雑な人間の脳の進化の「望ましくない副作用」であることを示唆しています。
世界の人口の約1％に影響を与える統合失調症の遺伝的要素を明らかにする研究がますます増えています。
統合失調症に関する最大の双生児研究では、状態のリスクの79％が遺伝子に起因すると考えられていましたが、別の研究では、脳のグリア細胞の遺伝子変異が障害の原因である可能性があると考えられていました。
現在、オーストラリアのパークビルにあるフローリー神経科学精神衛生研究所の3人の研究者が実施した新しい研究では、統合失調症の特徴に一般的に関連する前頭脳領域の遺伝的変化が発見され、この状態が人間の脳の進化。
オーストラリアのホーソーンにあるスウィンバーン大学のメンタルヘルスセンターのブライアンディーン教授とフローリー神経科学精神病院は、新しい研究の対応する著者です。
前頭極に見られる遺伝子発現の変化
ディーン教授らは、統合失調症のある15人とそうでない15人の脳の死後検査を実施しました。
科学者たちは、脳の前頭極、背外側前頭前野、および帯状皮質のメッセンジャーRNA（mRNA）のレベルを測定しました。研究者らは、mRNAレベルを使用して、「遺伝子発現の変化によって影響を受ける」遺伝子経路を予測しました。
統合失調症と診断された人々の脳において、研究者らは、統合失調症に関連する特性に関与することが知られている領域である脳の前頭極および周辺領域における遺伝子発現の変化の566例を発見しました。
研究の著者が説明しているように、「前頭極は、人間の推論と計画能力を支える認知の柔軟性を維持する上で重要です」。これは、「[統合失調症]の個人で損なわれる」2つの機能です。
発見された新しい遺伝子経路
この研究はまた、97個の遺伝子間の相互作用を含む脳のいわゆるブロードマンの脳地図における遺伝的経路を明らかにしました。
「この経路の変化をよりよく理解することは、障害を治療するための新薬を示唆する可能性があります」とディーン教授は言います。彼はさらに、「統合失調症は、環境要因が人間の脳の遺伝子発現の変化を引き起こすときに発生すると考えられています」と述べて、調査結果を説明します。
エピジェネティックな変化のこのような潜在的な環境トリガーには、妊娠と出産の合併症、および機能不全の家族で育つなどの心理社会的ストレッサーが含まれます。
「これは完全には理解されていませんが、私たちのデータは、脳の前頭領域がそのような変化によって深刻な影響を受けていることを示唆しています」とディーン教授は付け加えます。
「統合失調症は複雑な人間の脳を発達させることの望ましくない副作用であるという議論があり、私たちの発見はその議論を支持しているようです。」
ブライアンディーン教授
「この研究の主な発見は、[…] [統合失調症]の被験者からの皮質の3つの領域すべてで発現レベルが変化した遺伝子はなかったということです」と著者は続けています。
彼らによると、これは遺伝子発現の観点から、統合失調症に関連する分子変化が皮質全体で均一ではないことを意味します。
「これらのデータはまた、異なる皮質領域の機能不全に起因すると考えられる[統合失調症]の症状が、症状の発生の中心であると考えられる皮質領域に特有の遺伝子発現の変化に起因する可能性を高めます。 " 彼らが言うには。
