結腸直腸癌：科学者はカンナビノイド化合物で成長を停止します
科学者たちは、結腸直腸癌を治療する可能性のあるいくつかのカンナビノイド化合物を特定しました。
ハーシーにあるペンシルバニア州立大学医学部のチームは、実験室でさまざまな種類のヒト結腸直腸癌細胞で数百のカンナビノイドをテストしました。
これらのうち、10個の合成カンナビノイドは癌細胞の成長を止める能力を示しました。よく知られている大麻化合物であるテトラヒドロカンナビノール（THC）とカンナビジオール（CBD）は、同じことをする能力をごくわずかしか示しませんでした。
研究者たちは、彼らが観察した抗癌効果をよりよく理解し、化合物の薬剤開発の可能性を評価するためのさらなる研究の出発点として彼らの発見を見ています。
彼らはジャーナルに掲載された論文で結果を報告します 大麻とカンナビノイドの研究.
「これで、この活性があると思われる化合物を特定できました」と、薬理学部の議長である上級研究著者のケントE.ヴラナ教授は、次のように述べています。それらを癌細胞に対してより強力にします。」
「そして、最終的には、これらの化合物を使用して癌治療薬を開発する可能性を探ることができます」と彼は付け加えます。
結腸直腸がんとカンナビノイド
世界がん研究基金によると、結腸直腸がんは「世界で3番目に多いがん」です。
これは米国でも当てはまり、全国的な監視プログラムでは、2018年のすべての新しいがん発生率の8.1％が結腸直腸がんであると推定されています。
数十年の間、米国では結腸直腸癌の診断と死亡の全体的な割合が着実に低下しています。専門家は、これは主に危険因子の変化、より広範なスクリーニング、およびより良い治療に起因すると考えています。
しかし、この全体的な減少は、結腸直腸癌の発生率と死亡率が50歳以下の人々の間で増加しているという反対の傾向を覆い隠しています。この理由は不明なままですが、肥満、食事の変更、座りがちな生活習慣の増加が関係している可能性があることを示唆する人もいます。
カンナビノイドは、科学者がカンナビノイド受容体を介して主に効果を発揮する化合物の大規模なグループを指すために使用する用語です。
受容体は、細胞上または細胞内に存在するシグナル受容タンパク質であり、親和性に一致する分子に結合すると細胞の挙動を変化させる可能性があります。
カンナビノイドには主に3つのカテゴリーがあります。フィトカンナビノイドは、大麻またはマリファナの植物に自然に存在するものです。内在性カンナビノイドは、体内で発生するものです。一方、合成カンナビノイドは、科学者が実験室で作成するものです。
カンナビノイドの医学的使用に関する研究は、不安やうつ病などの痛みや状態の治療に焦点を当てる傾向があります。
しかし、最近では、科学者はカンナビノイドの潜在的な抗がん効果への関心が高まっていることを示しています。
合成カンナビノイドに焦点を当てた研究
最近の研究では、研究者たちは合成カンナビノイドを調査することを選択しました。彼らは「370分子のライブラリー」から、ヒトの腫瘍に由来する7種類の結腸直腸癌細胞で「細胞生存率を阻害した」10種類の合成カンナビノイドを特定しました。
Vrana教授は、癌はいくつかの異なる方法で細胞内に発生する可能性があると説明しています。 「私たちがテストした7つの細胞のそれぞれは、それらがすべて結腸細胞であったとしても、癌につながる異なる原因または突然変異を持っていました」と彼は言います。
候補者のライブラリーをスクリーニングするために、彼と彼のチームは最初に癌細胞を8時間培養し、次にそれらを化合物の1つでさらに48時間処理しました。
化合物が1つのタイプの結腸直腸癌細胞の生存率を低下させることができる兆候を示した場合、研究者はそれを他の6つのタイプでテストしました。
さらにテストと分析を行った後、彼らは数を10化合物に減らしました。
「ここでは、10の合成化合物が7つの[結腸直腸癌]細胞株の生存率を低下させるのに非常に効果的で適度に強力であることを示しました」と著者は述べています。
比較のために、彼らは2つの有名な植物カンナビノイドTHCとCBDのテストも実行しました。しかし、これらは結腸直腸癌細胞の生存率を制限する無視できる能力を示しました。
10の化合物は、合成カンナビノイドの3つの異なるクラスに属しています。クラスには多くの類似点がありますが、いくつかの小さな違いもあります。
Vrana教授は、化合物がどのように機能するか、そしてそれらを結腸直腸癌に対してより強力で効果的にする方法をよりよく理解するために、さらなる研究が必要であると言います。
「私たちはそれらの1つがどのように機能するかを知っています」とVrana教授は述べています。「これは一般的に細胞分裂を阻害することによるものです。」
「また、正確なメカニズムはまだわかっていませんが、最も強力で効果的な化合物は、従来のマリファナ受容体では機能しないようです。」
ケント・E・ブラーナ教授
