これは癌細胞の動きを止めるための「完璧な薬」ですか?

癌の研究は、腫瘍を破壊するためのより効率的な方法を見つけることに焦点を当てる傾向がありますが、癌細胞が広がるほど、それらを排除することは難しくなります。したがって、癌を「封じ込め」、より簡単に破壊するためには、これらの細胞の運動能力を阻害することが有用です。

科学者たちは、がん細胞が体の周りを移動する能力を阻害することを目的とした薬を改良しています。

細胞の運動性とは、異なる場所間を移動する細胞の能力を指します。

癌細胞に関して言えば、それらの運動性の増加は、癌が体全体に広がる、または転移し、時には遠隔地に新しい腫瘍を形成する能力に貢献します。

ポートランドのオレゴン健康科学大学(OHSU)、中国の厦門大学、イリノイ州のシカゴ大学、イリノイ州エバンストンのノースウェスタン大学を含む6つの機関の研究者は、癌細胞を阻害する薬剤を見つけるために何年も費やしてきました。 '周囲の健康な細胞に影響を与えることなく運動性。

OHSUのレイモンド・ベルガン博士は、次のように説明しています。 、あなたは生きるでしょう。」

「そして一般的に、それが遅く見つけた場合、それがあなたの体全体に広がった後、あなたは死ぬでしょう」と彼は付け加え、これが癌細胞の動く能力を標的にすることが重要である理由であると説明します。

「動きが鍵です」と彼は続けます。「違いは昼と夜の白黒です。がん細胞があなたの体全体に広がると、彼らはあなたの命を奪います。私たちはそれを治療することができますが、それはあなたの命を奪います。」

2011年、Bergan博士らは、in vitroで乳がん、前立腺がん、肺がん、結腸がんのヒト細胞モデルの運動性を阻害できるKBU2046という薬剤を発見しました。

最近ジャーナルに掲載された論文で ネイチャーコミュニケーションズ、研究者らは、癌のマウスモデルでのKBU2046の研究と、癌細胞のみを攻撃する薬剤が標的効果を持っているかどうかをどのように検証したかについて説明しています。

プレシジョン・メディカルを求めて

研究者たちは、部門や機関を超えた共同作業が、最終的には化合物を特定することを可能にしたと説明しています。

ノースウェスタン大学の分子イノベーションおよび創薬センターの所長であるカール・シェイド教授の化学実験室の科学者は、法案に適合する可能性のある新しい分子を設計しました。

次に、ベルガン博士と彼のチームはこれらの化合物を分析し、副作用をテストし、健康な隣人に影響を与えることなく癌細胞の動きを阻害できるかどうかを評価しました。

「私たちは自然から得られた手がかりを手に入れました」とScheidt教授は述べています。「そして化学の力によって、癌の拡大を潜在的に制御するまったく新しい方法が生まれました。最終的にがん患者を支援するためにチームとして協力することは、本当にやりがいのある経験でした。」

薬の開発は段階的なプロセスであり、チームは可能な限り正確に作用することを望んでいたため、研究者は最初の化合物を改良し続けました。

「私たちは細胞の動きを止める化学物質から始め、その後、副作用なしに細胞を止める完璧な仕事をするまで、その化学物質をますます洗練していきました」とScheidt教授は言います。

「すべての薬には副作用があります」と彼は説明します。「それで、あなたは可能な限り最も具体的な薬を探します。この薬はそれをします。」

洗練されたメカニズム

KBU2046は、細胞機能に重要な役割を果たし、分解から保護するのに役立つ熱ショックタンパク質と相互作用することによって機能します。研究チームによって開発された化合物は、タンパク質の作用に非常に特異的に影響を及ぼし、細胞の運動性を妨げることができます。

「薬の働きは、これらのよりクリーンなタンパク質に結合して細胞の動きを止めることですが、これらのタンパク質には他の影響はありません」と、ベルガン博士は述べています。これが、KBU2046の活動をそのような有望な治療戦略にしている理由です。

そのような正確な薬を開発することは、多大な努力を必要とし、「(科学者が)理解するのに何年もかかった」とベルガン博士は説明します。

チームはまた、研究者が最初に研究を行うことを決定したときの研究の異常な性質による最初の資金不足など、他の障害に遭遇しました。

「当初、誰も私たちに資金を提供しませんでした。私たちは癌を治療するまったく異なる方法を検討していました」とBergan博士は言います。

「後期疾患の予防」

この薬はまだ人間でテストされていませんが、研究者たちは彼らが最終的に試験を実施できるようになることを望んでいます。

しかし、そうするためには多額のお金(約500万ドル)が必要であり、化合物の予備作業に満足するまでに約2年かかると彼らは信じています。

今のところ、研究者たちは、臨床試験の準備に必要なステップである治験中の新薬研究を実施できるようにするための資金を得ようとしています。

「この研究の最終的な約束は、初期段階の疾患の管理に役立つ治療法の開発に取り組んでおり、患者がより難治性の後期疾患にかかるのを防ぐことです」と、OHSUの研究共著者であるライアンゴードンは述べています。

これまでのところ、研究者たちは彼らが得た結果に満足しており、常に人気があるとは限らないアプローチを推し進め続けてきたという事実に満足しています。

「私たちは化学を使用して生物学を精査し、癌細胞の動きを阻害するだけで他には何もしない完璧な薬を提供しました。ロジックのその基本的な変更により、私たちはすべてのことを行うようになりました。」

レイモンド・ベルガン博士

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