MS:一般的なヘルペスウイルス変異体はリスクを高める

新しい研究では、ヒトヘルペスウイルス6の2つの類似した変異体を区別し、1つの変異体が多発性硬化症(MS)を発症するリスクを大幅に高めることがわかりました。

科学者たちは、エプスタインバーウイルス(ここに描かれています)をMSと関連付けました。

MSは自己免疫疾患であり、米国では約40万人、世界では250万人が罹患しています。

この状態は中枢神経系に影響を及ぼし、免疫系を「だまして」神経細胞を取り巻く保護ミエリン鞘を攻撃させます。

医学界はまだMSの原因を特定していません。多くの医療専門家は、喫煙やウイルス感染などの環境要因が多発性硬化症のリスク遺伝子を引き起こす可能性があるため、遺伝的素因が役割を果たすと考えています。

MSの発症に関与している可能性のあるすべてのウイルスの中で、単核球症を引き起こすエプスタインバーウイルス(EBV)が研究者から最も注目されています。

ヒトヘルペスウイルス4としても知られるEBVは、ヘルペスウイルスファミリーの一部です。かなりの数の疫学研究が、MSの潜在的な原因として、EBV感染や他の多くの環境要因を指摘しています。

さらに、最近の研究では、EBVが狼瘡などの他の自己免疫状態のリスク遺伝子を活性化できることが示唆されています。

科学者たちはまた、ヒトヘルペスウイルス6型(HHV-6)をMSと関連付けています。ただし、HHV-6とMSをリンクする以前の研究では、ヘルペスウイルス6A(HHV-6A)とヘルペスウイルス6B(HHV-6B)を区別できませんでした。

だから、新しい研究-ジャーナルに表示されます 免疫学のフロンティア —この区別を行い、MSとの関連を調べることを目的としています。

ヘルペスウイルス変異体とMSの検査

スウェーデンのソルナにあるカロリンスカ研究所の臨床神経科学科の准教授であるAnnaFogdell-Hahnは、上級研究者の1人であり、新しい研究の対応する著者です。

Fogdell-Hahnとチームは、MS患者8,742人と対応する対照7,215人の血液中の抗体を調べました。その後、彼らは478人のMS前のコホートと476人の一致した対照で同じことをしました。

MSコホートでは、参加者は診断時の年齢、性別、居住地について照合され、MS前のコホートでは、「バイオバンク、性別、採血日、および生年月日」について照合されました。

研究者らは、HHV-6AとHHV-6Bの間で最も異なる2つのタンパク質に対する抗体を調べ、ウイルスの2つの形態を区別しました。

HHV-6AはMSリスクを2倍以上にする

研究は、MSの参加者は対照よりもHHV-6Aタンパク質に対する抗体を持っている可能性が55%高いと結論付けました。

MS前のグループでは、6Aウイルス感染症の人は、コントロールよりもMSを発症する可能性が2倍以上ありました。対照的に、HHV-6BはMSと関連していませんでした。

また、人生の早い段階でウイルスが発見されるほど、MSを発症する可能性が高くなります。

科学者たちはまた、HHV-6Aに加えてEBVを持っている人々はMSを発症するリスクがさらに高いことを発見しました。

「これは、MSとヘルペスウイルスの両方の研究にとって大きな進歩です」とFogdell-Hahnは言います。

「一つには、HHV-6AがMSの発症に寄与する要因である可能性があるという理論を支持しています。その上、この新しい方法で、これら2つの異なるタイプのHHV-6がどれほど一般的であるかを知ることができるようになりました。これは、以前はできなかったことです。」

アンナフォグデルハーン

「HHV-6Aと6Bはどちらも私たちの脳細胞に感染する可能性があります」と彼女は付け加えます。「しかし、それらはわずかに異なる方法で感染します。したがって、先に進んで、ウイルスがMSの発症にどのように影響するかを正確に計画することを試みることは今や興味深いことです。」

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