新しい化合物は「癌細胞を永久に眠らせる」
画期的な動きとして、オーストラリアの研究者チームは、有害な副作用を引き起こすことなく、一見永続的に癌細胞の活動をブロックできる化合物のクラスを開発しました。
オーストラリア中のいくつかの研究機関の専門家が協力して、健康な細胞のDNAに損傷を与えることなく癌細胞の分裂を阻止する薬を見つけています。
これは、化学療法や放射線療法などの従来の癌治療の一般的な副作用です。
オーストラリアのパークビルにあるウォルターアンドエリザホール研究所のティムトーマスとアンヴォスは、モナッシュ製薬科学研究所を含む他の機関の他の多くの専門家とともに、異なる種類の癌に関連する2つのタンパク質を阻害する可能性を調査しています。 ：KAT6AおよびKAT6B。
「早い段階で、KAT6Aを遺伝的に枯渇させると、リンパ腫と呼ばれる血液がんの動物モデルの平均余命が4倍になることを発見しました。 KAT6Aが癌の重要な推進力であるという知識を武器に、私たちは癌を治療するためにタンパク質を阻害する方法を探し始めました。」
ティムトーマス
研究者たちは、これまでのところ、血液がんと肝臓がんの進行を止め、実験室での再発を遅らせる可能性を示している新しいクラスの化合物を開発しました。
チームの結果がジャーナルに表示されるようになりました 自然.
「新しいクラスの抗がん剤」
化学療法や放射線療法などの典型的な癌治療は、これらの細胞が修復できないDNA損傷を引き起こすことによって癌細胞を殺します。残念ながら、ほとんどの場合、DNA損傷は周囲の組織の健康な細胞でも発生し、脱毛、吐き気、倦怠感、不妊症などの多くの副作用を引き起こす可能性があります。
修復不可能なDNA損傷は、治療後に他の種類の癌にかかりやすくなる可能性もあります。
しかし、Vossらによって開発された新しいタイプの化合物は、薬が癌細胞に異なる方法で作用するため、細胞DNA損傷を引き起こしません。
「化学療法や放射線療法のように潜在的に危険なDNA損傷を引き起こすのではなく、この新しいクラスの抗がん剤は、がん細胞を永久に眠らせるだけです」とVoss氏は説明します。
新しく開発された化合物は、癌細胞がさらに分裂して広がるのを防ぎ、腫瘍の成長を妨げることによって機能します。
「この新しいクラスの化合物は、細胞周期の開始を「トリガー」する能力をオフにすることにより、癌細胞の分裂を阻止します。専門用語は細胞老化です」とVossは付け加えます。
「細胞は死んでいません」と彼女は明言します。「しかし、それらはもはや分裂して増殖することはできません。この能力がなければ、癌細胞は効果的に軌道に乗って停止します。」
化合物はまた、癌の再発を遅らせる可能性があります
Vossと彼女のチームはまた、癌細胞に対する新しい化合物の効果が、癌治療を受けている人々が癌の再発を経験することを回避するのに役立つと信じています。
Vossは、新しい研究は、人間の患者のためにこの新しいクラスの薬をテストして磨くはるかに長いプロセスの最初のステップにすぎないと認めていますが、この発見が癌治療の有効性と品質に重要なプラスの影響を与える可能性があることを期待しています。
「この薬剤クラスをヒトの癌患者で調査できるようになるまでには、まだ多くの作業が必要です」とVoss氏は述べています。
「しかし、私たちの発見は、これらの薬剤が初期治療後の再発を遅らせるか予防する一種の地固め療法として特に効果的である可能性があることを示唆しています」と彼女は主張します。
新しい化合物の開発は特に重要です。癌を摂食するタンパク質KAT6AおよびKAT6Bをコードする遺伝子は、長い間「ドラッグできない」と考えられてきました。つまり、薬物ベースの癌治療に反応しません。
「このプロジェクトで克服すべき多くのハードルがありました」と研究の共著者であるジョナサン・バエル教授は指摘し、新しいクラスの化合物の開発には多くの分野にわたる多数の専門家の協調した努力が必要であると強調しました。
「しかし、忍耐力とコミットメントにより、前臨床モデルで安全かつ効果的であると思われる、強力で正確かつクリーンな化合物を開発できたことに興奮しています」と彼は付け加えます。
研究者たちは現在、新たに発見された阻害剤を、人間の臨床試験でできるだけ早くテストできる製品に磨き上げるために取り組んでいます。
