研究によると、多発性硬化症の進行を遅らせることができます
多発性硬化症（MS）は診断が難しく、まだ治療法がありません。しかし、新しい研究によれば、現在の治療に関連するいくつかの健康上のリスクなしに、その進行を遅らせることが可能かもしれません。
MSは中枢神経系（CNS）の慢性疾患であり、脳と体の他の部分との間の神経信号を妨害します。
18歳以上の米国では100万人近くが多発性硬化症と診断されて生活しており、世界中で230万人がこの状態にありますが、その原因は謎のままです。女性は男性より2〜3倍MS診断を受ける可能性が高く、MSのほとんどの人は20〜50歳です。
症状は、衰弱、かすみ目、協調運動の欠如、不均衡、痛み、記憶喪失、気分の変化、そしてまれに麻痺、振戦、失明などがあります。
多発性硬化症の飛翔性とその症状の非特異的な性質により、診断が困難になり、現在、治癒の見込みはありません。ただし、一般に抗B細胞薬として知られている特定の薬があり、攻撃を緩和し、障害の進行を遅らせるのに役立ちます。
現在、カナダのモントリオール大学病院研究センター（CRCHUM）による新しい研究は、MSの進行を減速させ、おそらく従来のB細胞治療に関連する健康上のリスクのいくつかを克服する方法を示しています。調査結果はに表示されます 科学翻訳医学.
「B細胞指向療法はMSに効果的ですが、すべてのB細胞を枯渇させ、一部の患者は癌や日和見感染症を発症します」と、モントリオール大学の教授であり、 MSのカナダ研究委員長。
専門家は、MSは中枢神経系の健康な組織を攻撃する免疫系が原因であると信じており、体の神経信号システムを妨害する損傷を引き起こします。
通常、血液脳関門は、脳を損傷する可能性のある要素から脳を保護します。したがって、たとえば、免疫系のBリンパ球またはB細胞が脳に侵入するのを防ぎます。
しかし、多発性硬化症の人では、この防御システムはもはやバリアとして機能せず、多数のリンパ球が脳に侵入してミエリン鞘を攻撃することを可能にします。鞘は通常、神経信号の伝達を可能にする神経軸索または線維を保護および絶縁するのに役立ちます。
脳脊髄液中のBリンパ球の存在は、MSの古典的なマーカーであり、MSにその進行性を与えるのはこれらの細胞です。
「B細胞の移動を阻止することで脳の外に保つが、血液中に保持することで、MSの症状と進行を減らすことができます。体の他の部分からB細胞が枯渇しないため、感染性の副作用はありません。」
アレクサンドルプラット博士
MSの経過を変えることができる分子
CRCHUMのPratと仲間の研究者は、ALCAM（Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule）と呼ばれる分子をブロックすることにより、脳へのB細胞の流れを減らし、それによってMSの進行を遅らせることができることを示しました。
この研究では、マウスとヒトの細胞をin vitroで使用して、MS患者でB細胞が高レベルで発現するALCAMが、B細胞が血管を介して脳に侵入できるようにすることを初めて明らかにしました。
この研究は、マウスでALCAMをブロックすると、脳へのB細胞の流れが減少し、MSの進行が遅くなることを示しました。
「私たちは、脳へのB細胞の侵入がALCAMによって選択的に標的化され、これがMSの動物モデルにおける病気の負担の軽減につながるという原理の証明を提供します。」
アレクサンドルプラット博士
研究者たちは、ALCAMの遮断が脳とCNSへのB細胞の流れに取り組む効果的な方法であることを示すことにより、MSを治療する新世代の治療法への道を開いたことを期待しています。
多発性硬化症の人の平均寿命は現在、一般人口より7年短く、治療法の開発、より良い医療、より健康的なライフスタイルのおかげで過去に改善されています。
では、チームの次は何ですか？ 「ヒトMSで使用するための安全な抗ALCAM標的薬を開発すること」とプラット博士は語った 今日の医療ニュース.
