ドライアイで免疫細胞はどのような役割を果たしますか？
まぶたの腺が目を保湿する能力を破壊する免疫細胞は、世界中の何百万人もの人々に影響を及ぼしている状態であるドライアイのせいにする可能性があります。
これは、研究者がマウスのまぶたの腺機能障害を研究し、人間の涙液サンプルを分析した後に得られた結論でした。
彼らは、通常炎症時に目を保護する免疫細胞の一種である好中球が、まぶたの「マイボーム腺」を破壊する可能性があることを発見しました。
これらの腺はまぶたが開くと油を放出します。オイルは目を潤し、涙の蒸発を防ぎます。
腺の閉塞は、マイボーム腺機能不全（MGD）を引き起こします。これは、まぶたの細菌の増加、炎症、およびドライアイを引き起こす状態です。
ノースカロライナ州ダーラムにあるデューク大学医学部の眼科准教授である上級研究著者のダニエル・R・サバンは、好中球が腺細胞を「直接」遮断しないと説明しています。
「それらは腺の周りで動員され、実際の腺細胞を変化させているため、機能不全を引き起こしています」と彼は付け加えます。
Saban教授と彼の同僚は、現在ジャーナルに掲載されている論文で彼らの発見を報告しています 科学翻訳医学.
ドライアイ、MGD、および好中球
MGDは、「国際的に主要な健康問題と見なされている」慢性疾患であるドライアイの最も一般的な原因です。
ドライアイは、人々が目の治療を求める最も一般的な理由です。推定では、人口の最大3分の1が影響を受ける可能性があることが示唆されています。米国では、ドライアイの治療にかかる年間費用は約38億4000万ドルです。
この病気は不快で痛みを伴い、生活の質を低下させます。ドライアイがあると、読書、効果的な作業、コンピューターの使用、テレビの視聴、運転がより困難になります。この病気はまた、コンタクトレンズや化粧品の使用を制限する可能性があります。
MGDは、まぶたに小さな「オフホワイトのビーズ」を形成するため、目に見えることがあります。しかし、これは常に発生するとは限らず、多くの場合、診断されません。
研究の著者は、まぶたを慢性的に炎症させる「アレルギー性眼疾患など」の状態はMGDに関連しているが、「炎症過程が腺の閉塞に寄与するかどうかは明らかではない」と述べています。
好中球は、多くの種類の組織に存在する免疫細胞です。それらはバクテリアや他の病原体に対処するのを助けるために召喚されます。
科学者たちは、私たちが眠っているときに好中球が涙を流す理由がわかりません。おそらく彼らは、廃棄物を集めるために目を閉じているという事実を利用しています。通常、細胞は目を開けると出発します。しかし、MGDを持つ人々では、彼らはとどまります。
根本的な原因の治療
彼らの研究では、Saban教授とチームは、「アレルギー性眼疾患の形での眼の炎症」を起こしたマウスの好中球レベルを調べました。
彼らは、多形核好中球と呼ばれる一種の好中球がマイボーム腺の閉塞を「促進」することを発見しました。
次に、研究者らは、MGDの有無にかかわらず64人の涙液サンプルを調べました。彼らは、MGDの患者からの涙液サンプルがより高いレベルの多形核好中球を持っていることを発見しました。
さらに、彼らは、好中球のレベルが最も高いサンプルは、MGDの最も重症な形態を持ち、酒皶、アレルギー、自己免疫疾患などの他の炎症関連状態も持っているサンプルからのものであることを発見しました。
研究の著者は、すべてのMGDが炎症と自己免疫によって引き起こされるわけではなく、逆に、すべての目の炎症がMGDを引き起こすわけではないと指摘しています。
ただし、結果はMGDとドライアイを患っているすべての人に関連するはずであり、症状を緩和するだけでなく、根本的な原因に取り組むより良い治療につながるはずです。
Saban教授はまた、別の状態ですでに承認されている薬がMGDの治療に「再利用」される可能性があると述べています。
「新しい治療戦略を提供することに加えて、眼の好中球の存在は、病気を検出したり、その重症度を測定したりするためのバイオマーカーを提供する可能性があります。」
ダニエル・R・サバン教授
