このタンパク質をブロックすると、肥満や糖尿病を防ぐことができます
新しい研究によると、肝臓のタンパク質をブロックすることで、マウスの肥満とそれに関連する病気（2型糖尿病や脂肪肝など）を防ぐことができます。
オハイオ州のシンシナティ小児病院医療センターによる研究では、アルゴノート2（AGO2）と呼ばれるタンパク質が、肝臓でのエネルギーの生成と使用の方法を制御していることが明らかになっています。
これは、細胞核のDNA設計図に保持されている遺伝子命令を細胞のタンパク質製造機構に運ぶ分子であるRNAをサイレンシングすることによって行われます。
科学者たちは、RNAをサイレンシングすることにより、AGO2が肝臓の代謝と臓器の「高脂肪食を処理する能力」を遅らせることを明らかにしました。
しかし、高脂肪食のマウスの肝臓でAGO2を削除した場合、マウスは肥満にならず、2型糖尿病や脂肪肝疾患を発症しませんでした。
脂肪肝疾患、より正確には非アルコール性脂肪肝疾患は、肝臓に脂肪が蓄積する状態です。それは、血液をきれいにし、解毒することを主な仕事とする臓器に深刻な害を及ぼす可能性があります。
エネルギー代謝の乱れにおける悪循環
調査結果は、AGO2によるRNAサイレンシングが2つの重要なプロセスをリンクしていることを示唆しています：エネルギー供給の制御と細胞内のタンパク質の生産。
「このメカニズム」は、最近公開された研究者に注意してください ネイチャーコミュニケーションズ 彼らの研究に関する論文は、「肥満の肝臓におけるエネルギー代謝の混乱における悪循環の核心である可能性がある」と述べています。
チームは、肝臓で標的とする遺伝子と関連タンパク質の挙動をスクリーニングおよび分析した後、AGO2を特定しました。
彼らは、高脂肪食を与えられた正常なマウスと遺伝子操作されたマウスの肝臓代謝に重要な役割を果たすタンパク質を削除することの効果を調べました。
シンシナティ小児病院小児科の助教授である上級研究著者の中村隆久氏は、科学は「まだ基本的」であり、それが新しい治療法にどのように変換されるかを言うのは時期尚早であると警告しています。
しかし、「糖尿病、脂肪肝疾患、その他の肥満関連疾患などの慢性代謝障害」の治療には重要な意味があるかもしれないと彼は述べています。
彼らがこれまでに達成したことは、肝臓のエネルギーバランスを変えることによって、肥満と関連疾患を標的とする潜在的な新しい治療法を探すのに役立つはずだと中村は示唆している。
今後の作業には、「実験室モデル」でのこれらの発見の確認と、ヒトでの臨床試験用の実験的AGO2ブロッカーの開発が含まれます。
肥満の蔓延とカロリーの不均衡
肥満は世界的な公衆衛生問題であり、流行の割合に達しています。現在、世界のほとんどの人々は、体重が少なすぎるよりも体重が多すぎる方が致命的である国に住んでいます。
この問題は、カロリーの不均衡が原因で発生しました。数十年前よりも多くのカロリーを消費していますが、消費カロリーは少なくなっています。
私たちがより多くのカロリーを摂取している主な理由は、エネルギー密度の高い食品、特に脂肪の多い食品の消費が世界的に増加しているためです。
また、私たちは先祖よりもはるかに少ない運動と運動をしているため、消費カロリーが少なくなっています。私たちはますます電動輸送を使用し、座りがちな仕事やライフスタイルを増やしています。
この結果、心臓病、脳卒中、2型糖尿病、一部の癌、脂肪肝など、多くの肥満関連疾患が増加します。
新しい研究の結果は、肝臓は「エネルギー消費の主要な器官」であるため、これに取り組む1つの方法は人々の肝臓の代謝を変えることである可能性があることを示唆しています。
この研究は、多くのエネルギーを必要とする肝臓のプロセスの1つである細胞内のタンパク質生産に焦点を当てています。これは、肝臓で使用されるエネルギーの最大30パーセントを占めます。
