癌予防のための遺伝子編集は実際に癌を引き起こす可能性があります
CRISPR-Cas9は、科学者が癌の予防に使用できることを望んでいる刺激的な遺伝子編集ツールです。しかし、新しい研究では、この戦略を使用すると実際に癌のリスクが高まる可能性があると警告しています。
過去数年間、ゲノム編集、つまり「遺伝子編集」の開発への関心が高まっています。
遺伝子編集は、専門家が治療目的でヒトDNAのセグメントを変更できるようにする、高感度で正確な技術の使用です。
より具体的には、科学者は、癌を含む特定の病気を発症するリスクを高める可能性のある遺伝的変異に介入することに関心を持っています。
しかし、遺伝子編集、特にCRISPR-Cas9と呼ばれる精密編集ツールは有望であると言われていますが、新しい研究では、まだ結論にジャンプしないほうがよいと警告しています。
現在ジャーナルに掲載されている2つの独立した研究論文 今すぐ薬 どちらも、遺伝子編集ツールが実際には、非常に細かい細胞メカニズムを破壊することにより、癌のリスクを不注意に高める可能性があると報告しています。
スウェーデンのストックホルムにあるカロリンスカ研究所とフィンランドのヘルシンキ大学のDr.Emma Haapaniemiとその同僚が実施したある研究では、CRISPR-Cas9を使用してヒト細胞のDNAを編集すると望ましくない結果が生じる可能性があることがわかりました。
CRISPRがどのように癌のリスクを高めることができるか
Haapaniemi博士と彼女のチームは、ヒト細胞でCRISPR-Cas9をインビトロでテストする際に、編集プロセスがDNAに結合するタンパク質p53を活性化する傾向があることを指摘しました。
したがって、p53が存在して活性化する細胞では、CRISPR-Cas9が「カットイン」したDNAを「修復」するために反応します。
この反作用は、ゲノム編集ツールの有効性を低下または阻害する可能性があります。つまり、CRISPR-Cas9は、p53を欠く細胞、またはこのタンパク質を活性化できない細胞で最適に機能します。
しかし、落とし穴があります。p53は腫瘍抑制剤でもあるため、p53が不足しているか正常に機能していない細胞では、これにより細胞が異常に増殖し、悪性になる可能性があります。
「修復しようとした損傷した遺伝子の修復に成功した細胞を選ぶことで、機能的なp53のない細胞も誤って選ぶ可能性があります」とHaapaniemi博士は説明します。
そして、「遺伝性疾患の遺伝子治療のように、患者に移植された場合、そのような細胞は癌を引き起こす可能性があり、CRISPRベースの遺伝子治療の安全性に対する懸念を引き起こします」と彼女は警告します。
考慮すべき遺伝子編集の副作用
これらの懸念とリスクのために、最近の研究に関与した科学者は、ゲノム編集ツールの治療の可能性を研究する研究者は、どのような副作用が発生する可能性があり、それらにどのように対処するのが最善かについても真剣に検討する必要があると温かくアドバイスしています。
「CRISPR-Cas9は驚異的な治療の可能性を秘めた強力なツールです」と研究の共著者であるDr.BernhardSchmiererは認めています。
しかし、彼はそれを細心の注意を払って扱うべきであると付け加え、細胞レベルでのCRISPR-Cas9とp53の相互作用の影響を完全に理解するためにさらなる研究が行われることを奨励しています。
「すべての医療と同様に、CRISPR-Cas9ベースの治療法には副作用がある可能性があり、患者と介護者はそれを知っておく必要があります。」と彼は言います。
「私たちの研究は、CRISPR-Cas9に応答してp53をトリガーするメカニズムに関する将来の研究が、CRISPR-Cas9ベースの治療法の安全性を改善する上で重要になることを示唆しています。」
ベルンハルトシュミエラー博士
