高血圧の突破口：500以上の遺伝子が発見

これまでの「血圧特性に関する最大の遺伝子関連研究」は、100万人を超える人々を研究し、この状態に関連する535の新しい遺伝子座を発見しました。この発見は、高血圧のリスクを予測し、より良い治療法を特定するのに役立つ可能性があります。

DNAは、以前に信じられていたよりも、高血圧の発症においてはるかに大きな役割を果たします。

アメリカ心臓協会（AHA）は、米国では1億人以上が高血圧になっていることを示唆しています。

その数は、その国に住むすべての成人のほぼ半分に相当します。

世界中で、この状態は心血管死の主な原因です。

米国では、高血圧による死亡者数は2005年から2015年に38％増加しました。高血圧は、心臓発作、脳卒中、心不全、腎不全、視力喪失など、多くの深刻な状態を引き起こす可能性があります。

高血圧の危険因子も数多くあり、修正可能なものと修正不可能なものに分けることができます。

身体活動の欠如、喫煙、不健康な食事、過度のアルコール摂取、ストレス、および太りすぎは、リスクを高めるいくつかの要因ですが、変更または修正することができます。

ただし、人種、性別、遺伝子、年齢もリスクに影響を与える可能性があり、そのような要因を変更することはできません。そうは言っても、それらを知っているだけで、リスクを相殺できるライフスタイルの変更を行うのに役立ちます。

新しい研究は、遺伝的危険因子をより深く掘り下げています。ロンドンのクイーンメアリー大学とインペリアルカレッジロンドンの科学者が率いるチームは、どちらも英国にあり、100万人を超える人々の遺伝子データを検討し、高血圧の原因となる可能性のある500を超える新しい遺伝子領域を発見しました。

ロンドンのクイーンメアリー大学のマーク・コールフィールド研究員は、この論文の共同執筆者です。チームの調査結果は最近ジャーナルに掲載されました ネイチャージェネティクス。

535の新しい遺伝的位置を明らかにする

Caulfield教授と彼の同僚は、UKBiobankデータベースとInternationalConsortium of Blood Pressure Genome Wide AssociationStudiesからの遺伝的および血圧データを分析しました。

合計で、彼らは100万人を超えるヨーロッパの参加者のDNAを研究し、収縮期血圧、拡張期血圧、および脈拍血圧に関するデータと相互参照しました。

全体として、研究者らは高血圧に関連する535の新しい遺伝子座を特定しました。これは「血圧の推定遺伝率」のほぼ3分の1（27パーセント）を占めています、と研究の著者は説明しています。

より具体的には、この研究により、遺伝的リスクが最も高いグループの人々の血圧は、遺伝的リスクが最も低いグループの人々よりも平均して13水銀柱ミリメートル高いことが明らかになりました。

また、このグループの人々は、高血圧を発症する可能性が3.34倍高く、より深刻な心血管系の問題を抱える可能性が1.52倍高かった。

最後に、この研究は、いくつかの潜在的な新薬の標的と、既存の薬が高血圧の治療に役立つ可能性のある方法を指摘しています。

たとえば、新たに発見された遺伝的位置の1つは、2型糖尿病の薬の標的となるため、この薬は、他の治療法に反応しなかった高血圧症の患者の治療に使用できます。

「何千もの心臓発作の予防」

Caulfield教授は、新しい発見の重要性について、「これは、これまでの血圧遺伝学における最も大きな進歩です」とコメントしています。

「私たちは今、私たちの血圧に影響を与える1,000を超える遺伝的シグナルがあることを知っています」と彼は付け加えます。これは、私たちの体がどのように血圧を調節するかについての多くの新しい洞察を私たちに提供し、将来の薬剤開発のためのいくつかの新しい機会を明らかにしました。

「この情報を使用して、後年の高血圧に対する人の遺伝的リスクスコアを計算することができました」とCaulfield教授は言います。「精密医療アプローチを採用することで、医師は、体重の減少、アルコール消費量の削減、運動の増加など、遺伝的リスクの高い人を対象に初期のライフスタイル介入を行うことができます。」

共同主任研究員教授インペリアルカレッジロンドンのポールエリオットは、同じ感情を繰り返し、「これらの種類の遺伝子信号を特定することは、病気のリスクに基づいて患者をグループに分けるのにますます役立つでしょう」と主張しています。

「潜在的なリスクが最も高い患者を特定することで、病気を発症しやすくするライフスタイル要因を変えることができるようになるだけでなく、医師が対象を絞った治療を早期に提供できるようになり、病気の負担を軽減できる可能性があります。医療サービス、そして人々の生活の質の向上について。」

研究に共同出資した非営利団体であるBritishHeartFoundationの準医療ディレクターであるJeremyPearson教授もチャイムを鳴らします。

彼によると、「どの遺伝子が高血圧を引き起こすかを知ることは、損傷が起こる前に、危険にさらされている人々を見つけるのに役立つかもしれません。