新しいタンパク質は、攻撃後に心臓を「再生」します
新しい研究により、「心臓研究の「聖杯」」に一歩近づくことができます。それは心臓の再生です。げっ歯類に注射されると、新しいタンパク質が、発作後に心臓が回復するのを助けるプロセスを引き起こします。
米国疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、米国の誰かが40秒ごとに心臓発作を起こしています。
米国では毎年80万人近くが心臓発作を起こし、5人に1人が心臓発作に気づいていません。
心臓発作、または心筋梗塞の間、酸素を運ぶ血流は心臓に到達しません。
酸素欠乏のために、細胞は死に始め、それによって人の心筋に損傷を与えます。
これにより、免疫システムは、死んだ細胞を取り除くために、免疫細胞を「損傷部位」に送り出します。しかし、これらの免疫細胞は炎症も引き起こし、心筋線維化を引き起こします。
長期的には、免疫細胞によって引き起こされる損傷は彼らの助けよりも大きいです。心臓線維症の瘢痕組織は収縮せず、血液を送り出す心臓の能力を損ないます。最終的に、これは心不全につながる可能性があります。
これまでのところ、医学者はこの問題の解決策を見つけることができていません。しかし今、英国のオックスフォード大学の研究者が率いるチームは、心臓発作の後に注射されると、心筋の損傷を減らし、心臓がそのポンプ機能を取り戻すのを助けるタンパク質を発見したかもしれません。
新しい研究は、オックスフォード大学の英国心臓財団（BHF）再生医療センターの再生医療教授であるポールライリーが主導しました。
結果はに掲載されました 臨床調査ジャーナル。
タンパク質は免疫細胞を「却下」するのに役立ちます
ライリー教授らは、心臓発作のマウスモデルを設計しました。次に、彼らはいくつかのげっ歯類にVEGF-Cと呼ばれるタンパク質を注射し、別のグループを未治療のままにしました。
治療群では、研究者たちはタンパク質がリンパ管のネットワークの成長を引き起こしたことを確認することができました。
彼らは、これらのリンパ管が心臓の修復と細胞破片の除去を助けた後、免疫細胞を取り除くのを助けたことに気づきました。
したがって、免疫細胞は、回復を助けるのに十分な長さだけ損傷部位にありましたが、そうではありませんでした あまりにも より多くのダメージを与えるために長い。
この治療によって誘発されたプロセスにより、心臓はそのポンプ能力をほぼ完全に回復することができました。そして比較すると、未処理のげっ歯類は心臓機能のほぼ半分を失いました。
心臓研究の「聖杯」に近い
ライリー教授は、この発見の背後にあるメカニズムについて、「今では、治癒している免疫細胞を心臓に取り込むだけでは不十分であることがわかっています」と説明しています。
「私たちは、これらの免疫細胞が仕事を終えたら、それらがより多くの害を引き起こし始めないように、これらの免疫細胞を取り除く経路を後押しする必要があります」と彼は付け加えます。 。」
「この研究により、リンパ管の成長を促進し、免疫細胞を迅速に除去するための薬剤を開発するための創薬プログラムを開始することができました。 5〜10年以内に心臓発作の後に人々に与えることができる治療を受けたいと思っています。」
ポールライリー教授
BHFのアソシエイトメディカルディレクターであるジェレミーピアソン教授も、「心臓の再生は心臓研究の「聖杯」です。 []調査結果は、これを実現する方法を理解することに一歩近づきました。」
「リンパ系を利用することは、心臓発作によって引き起こされる損傷を制限し、再生を促進する治療法を見つけるための新しい機会を開きます」とピアソン教授は続けます。
