新しい多発性硬化症のサブタイプが特定されました
多発性硬化症の新しいサブタイプが発見されました。科学者たちは、この発見がいつの日かこの病気の人々のためのより具体的な診断と個別化された治療につながることを望んでいます。
多発性硬化症（MS）は非常に予測不可能です。その症状は、比較的軽度のものから無力化するものまでさまざまです。
また、脳と体の間に大きな混乱を引き起こす可能性があります。現在、MSの治療法はありません。
オハイオ州のクリーブランドクリニックから新しい発見をした研究者たちは、彼らの発見が、MSの根本的なメカニズムがケースごとにどのように異なるかについての科学的理解を高めると信じています。
チームは、新しいサブタイプの骨髄皮質MS（MCMS）に名前を付けました。彼らは日記に書く ランセット神経学 そのMCMSは、脳の神経細胞の死を特徴としていますが、MSの伝統的な特徴であるニューロンの保護コーティングに損傷を与えることはありません。
通常、MSでは、免疫細胞は脱髄として知られるプロセスでミエリンとして知られるこの脂肪保護物質を破壊します。以前、科学者たちは脱髄が最終的にMSのニューロンの死につながるものであると想定していました。
多発性硬化症の人に不可逆的な障害を引き起こすのはニューロンの死であるため、ニューロンが死ぬ理由を理解することは、この病気の新しい治療標的を特定するための鍵となります。
100個の脳を分析して特定されたサブタイプ
しかし、脳組織におけるMCMSの兆候は、MRIを使用して見た場合、MSの従来の症例の兆候と区別がつきません。
研究者が新しいサブタイプを特定することができたのは、MS患者の死後組織を調べることによってのみでした。彼らは、MRIでのミエリン喪失を示すと考えられるいくつかの病変が、代わりにニューロンの腫れの兆候であることを発見しました。
新しい研究では、研究者たちは、科学的研究に脳を寄付した多発性硬化症の100人の死後の脳組織を調べました。研究者らは、この分析から、12個の脳が脱髄を経験していないと判断しました。
次に、チームは、これらの12の脳と、脱髄の従来のMS兆候を示す12の脳、および神経疾患のない人々の脳との顕微鏡比較を行いました。
MCMSを有すると分類された脳と脱髄の兆候を示した脳は両方とも、脊髄と大脳皮質のMSに典型的であると考えられる病変を示した。両方のグループの脳は、健康な人の脳と比較してニューロンの密度が低かった。
しかし、研究者が伝統的なMSを持っていると考えた脳だけが、ミエリンを含む脳の白質に病変を持っていました。
より「敏感な戦略」が必要
著者らは、脳のニューロンの変性と脱髄は別々に発生する可能性のあるMSの機能であり、生きている患者のこれらの異なるサブタイプを正確に診断するには新しい画像技術が必要であると結論付けました。
クリーブランドクリニックのメレン治療研究センター（MS）の脳提供プログラムの臨床ディレクターであるダニエルオンタネダは説明します。
「この研究の重要性は2つあります」と彼は言います。 「この新しいMSサブタイプの特定は、MCMSの病理を適切に診断および理解するためのより感度の高い戦略を開発する必要性を浮き彫りにします。」
「これらの発見が、さまざまな形態の多発性硬化症を患っている患者のための新しいテーラーメイド治療戦略につながることを願っています。」
「この研究は、MS研究の新しい分野を切り開きます」と、生物医学研究のモリスR.とルースV.グラハム寄附講座を保持するチームリーダーのブルーストラップは付け加えます。
「病理学的証拠を提供するのはこれが初めてです」と彼は付け加えます。「神経変性は、この病気の患者の脳で白質ミエリンを失うことなく発生する可能性があります。この情報は、MSにおける障害の進行を止めるための併用療法の必要性を浮き彫りにしています。」
