統合失調症：胎盤がリスクを説明する可能性があります
新しい研究では、統合失調症のリスクを高める遺伝子と出産時の合併症、つまり胎盤との関連性が明らかになっています。調査結果は、胎盤の健康を改善することにより、誰が状態を発症し、リスクを軽減するかを正確に予測するのに役立つ可能性があります。
科学者たちは統合失調症の原因を理解しようと懸命に取り組んでいます。これは、一般人口の約1パーセントに影響を与える衰弱性の精神障害です。
たとえば、研究者は遺伝子が重要な役割を果たすことを知っています。実際、統合失調症の親戚がいる人の約10パーセントが自分で症状を発症します。
最近の研究では、統合失調症のリスクの80％が遺伝子に起因しているとされています。他の人は、統合失調症の特定のリスク遺伝子が出生前に脳の発達に影響を与えることを示しており、その状態が神経発達であるという考えを支持しています。
一方、研究者は、母親のウイルス感染もリスクを高める可能性があることを観察しています。たとえば、いくつかの研究では、インターロイキン-8と呼ばれる高レベルの炎症誘発性タンパク質を持つ母親の子孫が、対照よりも統合失調症を発症する可能性が2倍高いことが示されています。
したがって、遺伝子、炎症、母子の絆はすべて統合失調症の発症に関与しているようです。しかし、これらすべての要素を結び付ける要素が1つあるでしょうか。
新しい研究はそう示唆しています。不足しているリンクは、ジャーナルに公開された新しい研究の著者を説明します ネイチャーメディシン、 胎盤です。
メリーランド州ボルチモアにあるリーバー脳発達研究所の最高経営責任者であるダニエル・R・ワインバーガーは、新しい研究の主任研究員です。
胎盤には統合失調症のリスク遺伝子が含まれています
Weinbergerらは、正常な出産と複雑な出産、つまり子癇前症と子宮内胎児発育遅延を伴う妊娠に起因する出産で統合失調症を発症する遺伝的リスクを比較しました。
全体として、研究者らは、2,800人以上の成人の産科の病歴と遺伝子構成を調査しました。そのうち2,038人は統合失調症でした。
科学者たちは、遺伝的に統合失調症になりやすく、若年期の合併症もある人は、同じ遺伝的素因を持っていても、若年期の合併症がなかった人と比較して、この状態を発症する可能性が5倍高いことを発見しました。
それで、研究者たちは複雑な出生からの胎盤の遺伝子を分析し続けました。
彼らは、統合失調症に関連する遺伝子が、正常な出生からのものと比較して、これらの胎盤で圧倒的に発現されていることを発見しました。
さらに、これらの遺伝子の発現と胎盤の炎症の程度との間には直接的な関連がありました。
もう1つの驚くべき発見は、母親が女の子ではなく男の子を出産した場合、複雑な出産の胎盤にははるかに多くの統合失調症遺伝子が含まれていることでした。
これは、有病率、症状、統合失調症の人々の治療に対する反応性の性差を説明している可能性があります。
ワインバーガー氏はこの調査結果について、「初めて、若年期の合併症、遺伝的リスク、およびそれらが精神疾患に及ぼす影響の関係についての説明を見つけ、すべて胎盤に収束しました」とコメントしています。
「この研究の驚くべき結果は、胎盤を、遺伝子と環境がどのように相互作用して人間の脳の発達の軌道を変えるかに関連する生物学的調査の新しい領域の中心的存在にしています。」
ダニエル・R・ワインバーガー
